中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
26期
72-74
,共3页
细胞移植%嗜铬细胞%原癌基因蛋白质c-fos%大鼠
細胞移植%嗜鉻細胞%原癌基因蛋白質c-fos%大鼠
세포이식%기락세포%원암기인단백질c-fos%대서
目的:探讨微囊化牛嗜铬细胞蛛网膜下腔移植的镇痛作用,分析海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊的免疫隔离效果.方法:实验于2003-08/2004-09在郑州大学医学院解剖实验室完成.①选取清洁级成年SD大鼠96只,随机数字表法分为:空囊组、微囊化细胞组、裸细胞组,32只/组.②空囊组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL含空囊的DMEM液,每只植入600～800个海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠空囊;微囊化细胞组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠-牛嗜铬细胞悬液,含细胞5×106个;裸细胞组向大鼠蛛网膜下腔植入40μL牛嗜铬细胞悬液,含细胞5×106个.③分别于细胞移植术后2,4,6,8周测定各组大鼠脑脊液灌流液中儿茶酚胺含量以及脊髓后角fos蛋白表达的变化,各时间点8只/组.结果:实验选取清洁级成年SD大鼠96只,全部进入结果分析.①海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊化牛嗜铬细胞的形态:光镜下,包裹嗜铬细胞的微囊呈规则的圆球形,表面光滑,直径为150～250μm.牛嗜铬细胞散在分布于微囊内,细胞呈圆形,清晰可见.空囊半透明状,表面光滑.②移植术后不同时间各组脑脊液灌流液中几茶酚胺的含量检测结果:微囊化细胞组和裸细胞组大鼠脑脊液灌流液中儿茶酚胺的含量在移植术后2,4,6,8周均高于空囊组(P＜0.05).微囊化细胞组移植术后2周与裸细胞组基本相似(P＞0.05),其余各时间点均高于裸细胞组(P＜0.01).③移植术后8周各组大鼠脊髓内fos蛋白表达的变化:大鼠注射甲醛侧脊髓灰质后角内阳性神经元个数微囊化细胞组、裸细胞组均显著低于空囊组[(39.96±4.46),(50.62±3.29),(59.70±6.93),P＜0.05].同时,微囊化细胞组脊髓组织中阳性神经元个数明显低于裸细胞组(P＜0.05).结论:微囊化牛嗜铬细胞移植可以提高脑脊液中儿茶酚胺的含量,同时抑制甲醛致痛大鼠脊髓后角fos蛋白的表达.
目的:探討微囊化牛嗜鉻細胞蛛網膜下腔移植的鎮痛作用,分析海藻痠鈉-多聚賴氨痠-海藻痠鈉微囊的免疫隔離效果.方法:實驗于2003-08/2004-09在鄭州大學醫學院解剖實驗室完成.①選取清潔級成年SD大鼠96隻,隨機數字錶法分為:空囊組、微囊化細胞組、裸細胞組,32隻/組.②空囊組嚮大鼠蛛網膜下腔植入40μL含空囊的DMEM液,每隻植入600～800箇海藻痠鈉-多聚賴氨痠-海藻痠鈉空囊;微囊化細胞組嚮大鼠蛛網膜下腔植入40μL海藻痠鈉-多聚賴氨痠-海藻痠鈉-牛嗜鉻細胞懸液,含細胞5×106箇;裸細胞組嚮大鼠蛛網膜下腔植入40μL牛嗜鉻細胞懸液,含細胞5×106箇.③分彆于細胞移植術後2,4,6,8週測定各組大鼠腦脊液灌流液中兒茶酚胺含量以及脊髓後角fos蛋白錶達的變化,各時間點8隻/組.結果:實驗選取清潔級成年SD大鼠96隻,全部進入結果分析.①海藻痠鈉-多聚賴氨痠-海藻痠鈉微囊化牛嗜鉻細胞的形態:光鏡下,包裹嗜鉻細胞的微囊呈規則的圓毬形,錶麵光滑,直徑為150～250μm.牛嗜鉻細胞散在分佈于微囊內,細胞呈圓形,清晰可見.空囊半透明狀,錶麵光滑.②移植術後不同時間各組腦脊液灌流液中幾茶酚胺的含量檢測結果:微囊化細胞組和裸細胞組大鼠腦脊液灌流液中兒茶酚胺的含量在移植術後2,4,6,8週均高于空囊組(P＜0.05).微囊化細胞組移植術後2週與裸細胞組基本相似(P＞0.05),其餘各時間點均高于裸細胞組(P＜0.01).③移植術後8週各組大鼠脊髓內fos蛋白錶達的變化:大鼠註射甲醛側脊髓灰質後角內暘性神經元箇數微囊化細胞組、裸細胞組均顯著低于空囊組[(39.96±4.46),(50.62±3.29),(59.70±6.93),P＜0.05].同時,微囊化細胞組脊髓組織中暘性神經元箇數明顯低于裸細胞組(P＜0.05).結論:微囊化牛嗜鉻細胞移植可以提高腦脊液中兒茶酚胺的含量,同時抑製甲醛緻痛大鼠脊髓後角fos蛋白的錶達.
목적:탐토미낭화우기락세포주망막하강이식적진통작용,분석해조산납-다취뢰안산-해조산납미낭적면역격리효과.방법:실험우2003-08/2004-09재정주대학의학원해부실험실완성.①선취청길급성년SD대서96지,수궤수자표법분위:공낭조、미낭화세포조、라세포조,32지/조.②공낭조향대서주망막하강식입40μL함공낭적DMEM액,매지식입600～800개해조산납-다취뢰안산-해조산납공낭;미낭화세포조향대서주망막하강식입40μL해조산납-다취뢰안산-해조산납-우기락세포현액,함세포5×106개;라세포조향대서주망막하강식입40μL우기락세포현액,함세포5×106개.③분별우세포이식술후2,4,6,8주측정각조대서뇌척액관류액중인다분알함량이급척수후각fos단백표체적변화,각시간점8지/조.결과:실험선취청길급성년SD대서96지,전부진입결과분석.①해조산납-다취뢰안산-해조산납미낭화우기락세포적형태:광경하,포과기락세포적미낭정규칙적원구형,표면광활,직경위150～250μm.우기락세포산재분포우미낭내,세포정원형,청석가견.공낭반투명상,표면광활.②이식술후불동시간각조뇌척액관류액중궤다분알적함량검측결과:미낭화세포조화라세포조대서뇌척액관류액중인다분알적함량재이식술후2,4,6,8주균고우공낭조(P＜0.05).미낭화세포조이식술후2주여라세포조기본상사(P＞0.05),기여각시간점균고우라세포조(P＜0.01).③이식술후8주각조대서척수내fos단백표체적변화:대서주사갑철측척수회질후각내양성신경원개수미낭화세포조、라세포조균현저저우공낭조[(39.96±4.46),(50.62±3.29),(59.70±6.93),P＜0.05].동시,미낭화세포조척수조직중양성신경원개수명현저우라세포조(P＜0.05).결론:미낭화우기락세포이식가이제고뇌척액중인다분알적함량,동시억제갑철치통대서척수후각fos단백적표체.
