浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2007年
6期
661-664
,共4页
刘晓月%朱宏科%吴世华%陈云龙%刘菲燕%吴平
劉曉月%硃宏科%吳世華%陳雲龍%劉菲燕%吳平
류효월%주굉과%오세화%진운룡%류비연%오평
加拿大一枝黄花%二萜%抗肿瘤%克拉文酸
加拿大一枝黃花%二萜%抗腫瘤%剋拉文痠
가나대일지황화%이첩%항종류%극랍문산
通过对4株人癌细胞系,肝癌SMMC 7721,红白血病K562、乳腺癌Bcap 37和肺腺癌SPC-A1的体外抑制实验发现,加拿大一枝黄花花序的石油醚、乙酸乙酯浸膏具有较强的体外抑制肿瘤细胞生长的能力.二者对上述4株肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)低于50 μg/mL.依据初筛结果,采用MTT法进行活性成分的跟踪检测,从乙酸乙酯浸膏中分离到两个抗肿瘤活性二萜.由NMR确定它们的结构分别是6β-当归酰克拉文酸和6β-巴豆酰克拉文酸.这两个化合物对4株肿瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50)在7～12 μg/mL.由于两个化合物对人永生化上皮细胞系HaCaT的毒性较小(IC50>50 μg/mL),加拿大一枝黄花可能成为开发抗肿瘤药物的新来源,是一种具有研究价值的草药.
通過對4株人癌細胞繫,肝癌SMMC 7721,紅白血病K562、乳腺癌Bcap 37和肺腺癌SPC-A1的體外抑製實驗髮現,加拿大一枝黃花花序的石油醚、乙痠乙酯浸膏具有較彊的體外抑製腫瘤細胞生長的能力.二者對上述4株腫瘤細胞的半數抑製濃度(IC50)低于50 μg/mL.依據初篩結果,採用MTT法進行活性成分的跟蹤檢測,從乙痠乙酯浸膏中分離到兩箇抗腫瘤活性二萜.由NMR確定它們的結構分彆是6β-噹歸酰剋拉文痠和6β-巴豆酰剋拉文痠.這兩箇化閤物對4株腫瘤細胞株的半數抑製濃度(IC50)在7～12 μg/mL.由于兩箇化閤物對人永生化上皮細胞繫HaCaT的毒性較小(IC50>50 μg/mL),加拿大一枝黃花可能成為開髮抗腫瘤藥物的新來源,是一種具有研究價值的草藥.
통과대4주인암세포계,간암SMMC 7721,홍백혈병K562、유선암Bcap 37화폐선암SPC-A1적체외억제실험발현,가나대일지황화화서적석유미、을산을지침고구유교강적체외억제종류세포생장적능력.이자대상술4주종류세포적반수억제농도(IC50)저우50 μg/mL.의거초사결과,채용MTT법진행활성성분적근종검측,종을산을지침고중분리도량개항종류활성이첩.유NMR학정타문적결구분별시6β-당귀선극랍문산화6β-파두선극랍문산.저량개화합물대4주종류세포주적반수억제농도(IC50)재7～12 μg/mL.유우량개화합물대인영생화상피세포계HaCaT적독성교소(IC50>50 μg/mL),가나대일지황화가능성위개발항종류약물적신래원,시일충구유연구개치적초약.
