光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
3期
633-637
,共5页
艾尔肯·满苏尔%帕热文·阿吾提%阿依努尔·艾买提%美热古丽·热合曼%阿米那木·艾买提
艾爾肯·滿囌爾%帕熱文·阿吾提%阿依努爾·艾買提%美熱古麗·熱閤曼%阿米那木·艾買提
애이긍·만소이%파열문·아오제%아의노이·애매제%미열고려·열합만%아미나목·애매제
光谱%吸光度值%RGB像%活细胞%皮肤表面
光譜%吸光度值%RGB像%活細胞%皮膚錶麵
광보%흡광도치%RGB상%활세포%피부표면
目的:检测与分析实验动物血液RBC(RBC.O2,RBC.CO2),Hb(HbO2,HbCO2)和人体皮肤表面流动血液氧化·还原状态的成像与未成像可见光谱领域OD值特征,并为该技术对白癜风病表皮黑色素颗粒检测中的应用尊定基础.方法:利用不同光谱技术和in vitro和in vivo检测手段,统计分析血液不同状态下波长与位置的OD值信息.结果:in vitro检测:动物血液 Hb.O2和RBC.O2两者在可见领域均有367,414(Soret带)nm与541,576(Q带)nm的吸收峰位;血液Hb.CO2和RBC.CO2均有432(Soret带)与和553(Q带)nm的波长吸收峰位;血液RBC状态和Hb溶血状态波长吸收峰位无改变,只是在氧化与还原状态下有完全独立的吸收峰位,血液RBC状态和Hb溶血状态波长吸光度OD值之间,有显著性差异(p<0.01).浓度为1.5×107cell·mL-1的RBC.O2和Hb.O2在576 nm的吸收峰位吸光度(y)与红细胞浓度(x)做成两条回归曲线:既,Hb.O2(b1)y=0.05+0.983z;RBC.O2(b2)y=0.127+1.934x,两者之间差异有显著性(p<0.01).in vivo检测:在人手背皮肤表面ImSpector图像中RBC.O2状态在540,576 nm,RBC.CO2状态在555和755nm处有吸收峰.选择(a:指甲,b:指,c:手背)三个点位分别进行波长检测,每点(n=10)545 nm吸收峰的平均OD值,依次为0.83±0.001,0.73±0.001和0.62±0.001,其三处测定点的OD值之间有显著性差异(p<0.01).结论:in vitro检测的RBC与Hb两者波长吸收峰位不变,但吸光度OD值不同,认为RBC状态测定结果更接近于活体组织血管内原始状态.in vivo检测对人体无任何侵袭与损伤,灵敏度高,测试时间短,并且同时获得被测样品的波长与位置信息画面等优势,有望表皮中黑素等有色颗粒的直接检测.
目的:檢測與分析實驗動物血液RBC(RBC.O2,RBC.CO2),Hb(HbO2,HbCO2)和人體皮膚錶麵流動血液氧化·還原狀態的成像與未成像可見光譜領域OD值特徵,併為該技術對白癜風病錶皮黑色素顆粒檢測中的應用尊定基礎.方法:利用不同光譜技術和in vitro和in vivo檢測手段,統計分析血液不同狀態下波長與位置的OD值信息.結果:in vitro檢測:動物血液 Hb.O2和RBC.O2兩者在可見領域均有367,414(Soret帶)nm與541,576(Q帶)nm的吸收峰位;血液Hb.CO2和RBC.CO2均有432(Soret帶)與和553(Q帶)nm的波長吸收峰位;血液RBC狀態和Hb溶血狀態波長吸收峰位無改變,隻是在氧化與還原狀態下有完全獨立的吸收峰位,血液RBC狀態和Hb溶血狀態波長吸光度OD值之間,有顯著性差異(p<0.01).濃度為1.5×107cell·mL-1的RBC.O2和Hb.O2在576 nm的吸收峰位吸光度(y)與紅細胞濃度(x)做成兩條迴歸麯線:既,Hb.O2(b1)y=0.05+0.983z;RBC.O2(b2)y=0.127+1.934x,兩者之間差異有顯著性(p<0.01).in vivo檢測:在人手揹皮膚錶麵ImSpector圖像中RBC.O2狀態在540,576 nm,RBC.CO2狀態在555和755nm處有吸收峰.選擇(a:指甲,b:指,c:手揹)三箇點位分彆進行波長檢測,每點(n=10)545 nm吸收峰的平均OD值,依次為0.83±0.001,0.73±0.001和0.62±0.001,其三處測定點的OD值之間有顯著性差異(p<0.01).結論:in vitro檢測的RBC與Hb兩者波長吸收峰位不變,但吸光度OD值不同,認為RBC狀態測定結果更接近于活體組織血管內原始狀態.in vivo檢測對人體無任何侵襲與損傷,靈敏度高,測試時間短,併且同時穫得被測樣品的波長與位置信息畫麵等優勢,有望錶皮中黑素等有色顆粒的直接檢測.
목적:검측여분석실험동물혈액RBC(RBC.O2,RBC.CO2),Hb(HbO2,HbCO2)화인체피부표면류동혈액양화·환원상태적성상여미성상가견광보영역OD치특정,병위해기술대백전풍병표피흑색소과립검측중적응용존정기출.방법:이용불동광보기술화in vitro화in vivo검측수단,통계분석혈액불동상태하파장여위치적OD치신식.결과:in vitro검측:동물혈액 Hb.O2화RBC.O2량자재가견영역균유367,414(Soret대)nm여541,576(Q대)nm적흡수봉위;혈액Hb.CO2화RBC.CO2균유432(Soret대)여화553(Q대)nm적파장흡수봉위;혈액RBC상태화Hb용혈상태파장흡수봉위무개변,지시재양화여환원상태하유완전독립적흡수봉위,혈액RBC상태화Hb용혈상태파장흡광도OD치지간,유현저성차이(p<0.01).농도위1.5×107cell·mL-1적RBC.O2화Hb.O2재576 nm적흡수봉위흡광도(y)여홍세포농도(x)주성량조회귀곡선:기,Hb.O2(b1)y=0.05+0.983z;RBC.O2(b2)y=0.127+1.934x,량자지간차이유현저성(p<0.01).in vivo검측:재인수배피부표면ImSpector도상중RBC.O2상태재540,576 nm,RBC.CO2상태재555화755nm처유흡수봉.선택(a:지갑,b:지,c:수배)삼개점위분별진행파장검측,매점(n=10)545 nm흡수봉적평균OD치,의차위0.83±0.001,0.73±0.001화0.62±0.001,기삼처측정점적OD치지간유현저성차이(p<0.01).결론:in vitro검측적RBC여Hb량자파장흡수봉위불변,단흡광도OD치불동,인위RBC상태측정결과경접근우활체조직혈관내원시상태.in vivo검측대인체무임하침습여손상,령민도고,측시시간단,병차동시획득피측양품적파장여위치신식화면등우세,유망표피중흑소등유색과립적직접검측.
