上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2010年
6期
669-673
,共5页
重组人生长激素%肝癌细胞%凋亡%Bax%Bcl-2
重組人生長激素%肝癌細胞%凋亡%Bax%Bcl-2
중조인생장격소%간암세포%조망%Bax%Bcl-2
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)对肝癌细胞MHCC-97H的作用及机制.方法 以无血清培养液诱导肝癌细胞MHCC-97H凋亡,再以浓度为0 μg/L(GH0组)、5 μg/L(GH5组)、25 μg/L(GH25组)、50 μg/L(GH50组)、100 μg/L(GH100组)和500 μg/L(GH500组) 的rhGH完全培养液进行培养,MTT法观察MHCC-97H细胞生长情况,流式细胞技术检测细胞凋亡率、细胞周期和细胞增殖指数,RT-PCR和Western blotting法分别检测凋亡相关基因Bax和Bcl-2 mRNA和蛋白表达情况. 结果 与GH0组比较,GH25组、GH50组、GH100组和GH500组MHCC-97H细胞增殖明显,S期细胞百分比和细胞增殖指数显著增加 (P<0.05);GH25组、GH50组和GH100组细胞凋亡率显著降低(P<0.05),Bax mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.05).结论 rhGH体外显著促进肝癌细胞MHCC-97H增殖,并通过调节凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达来抑制无血清培养液诱导的细胞凋亡.
目的 探討重組人生長激素(rhGH)對肝癌細胞MHCC-97H的作用及機製.方法 以無血清培養液誘導肝癌細胞MHCC-97H凋亡,再以濃度為0 μg/L(GH0組)、5 μg/L(GH5組)、25 μg/L(GH25組)、50 μg/L(GH50組)、100 μg/L(GH100組)和500 μg/L(GH500組) 的rhGH完全培養液進行培養,MTT法觀察MHCC-97H細胞生長情況,流式細胞技術檢測細胞凋亡率、細胞週期和細胞增殖指數,RT-PCR和Western blotting法分彆檢測凋亡相關基因Bax和Bcl-2 mRNA和蛋白錶達情況. 結果 與GH0組比較,GH25組、GH50組、GH100組和GH500組MHCC-97H細胞增殖明顯,S期細胞百分比和細胞增殖指數顯著增加 (P<0.05);GH25組、GH50組和GH100組細胞凋亡率顯著降低(P<0.05),Bax mRNA和蛋白錶達顯著降低(P<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白錶達顯著增加(P<0.05).結論 rhGH體外顯著促進肝癌細胞MHCC-97H增殖,併通過調節凋亡相關基因Bax和Bcl-2的錶達來抑製無血清培養液誘導的細胞凋亡.
목적 탐토중조인생장격소(rhGH)대간암세포MHCC-97H적작용급궤제.방법 이무혈청배양액유도간암세포MHCC-97H조망,재이농도위0 μg/L(GH0조)、5 μg/L(GH5조)、25 μg/L(GH25조)、50 μg/L(GH50조)、100 μg/L(GH100조)화500 μg/L(GH500조) 적rhGH완전배양액진행배양,MTT법관찰MHCC-97H세포생장정황,류식세포기술검측세포조망솔、세포주기화세포증식지수,RT-PCR화Western blotting법분별검측조망상관기인Bax화Bcl-2 mRNA화단백표체정황. 결과 여GH0조비교,GH25조、GH50조、GH100조화GH500조MHCC-97H세포증식명현,S기세포백분비화세포증식지수현저증가 (P<0.05);GH25조、GH50조화GH100조세포조망솔현저강저(P<0.05),Bax mRNA화단백표체현저강저(P<0.05),Bcl-2 mRNA화단백표체현저증가(P<0.05).결론 rhGH체외현저촉진간암세포MHCC-97H증식,병통과조절조망상관기인Bax화Bcl-2적표체래억제무혈청배양액유도적세포조망.
