临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2010年
19期
14-15
,共2页
高血压,原发性,轻中度%坎地沙坦酯%疗效%安全性
高血壓,原髮性,輕中度%坎地沙坦酯%療效%安全性
고혈압,원발성,경중도%감지사탄지%료효%안전성
目的 观察坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压病的疗效及安全性.方法 90例患者分为治疗组和对照组各45例.治疗组给予坎地沙坦酯片,对照组给予缬沙坦片.2组疗程均为8周.观察2组降压疗效、BP、HR、24h动态血压及T/P比值变化、不良反应情况.结果 治疗组降压总有效率为91.1%,对照组为88.9%,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗2、4、6、8周SBP、DBP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后HR为(74±6)次/min,对照组为(74±7)次/min,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后24h、日间和夜间血压均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但2组比较差异无统计学意义(P>0 05);治疗组SBP和DBP的T/P比值分别为0.75和0.71,对照组为0.76和0.94;治疗组不良反应发生率为8.9%,对照组为11.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),且不良反应轻微.结论 坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压安全、有效,患者耐受性良好,值得临床推广应用.
目的 觀察坎地沙坦酯治療輕、中度原髮性高血壓病的療效及安全性.方法 90例患者分為治療組和對照組各45例.治療組給予坎地沙坦酯片,對照組給予纈沙坦片.2組療程均為8週.觀察2組降壓療效、BP、HR、24h動態血壓及T/P比值變化、不良反應情況.結果 治療組降壓總有效率為91.1%,對照組為88.9%,差異無統計學意義(P>0.05);2組治療2、4、6、8週SBP、DBP均低于治療前,差異有統計學意義(P<0.01),但2組比較差異無統計學意義(P>0.05);治療組治療後HR為(74±6)次/min,對照組為(74±7)次/min,2組比較差異無統計學意義(P>0.05);2組治療後24h、日間和夜間血壓均低于治療前,差異有統計學意義(P<0.05),但2組比較差異無統計學意義(P>0 05);治療組SBP和DBP的T/P比值分彆為0.75和0.71,對照組為0.76和0.94;治療組不良反應髮生率為8.9%,對照組為11.1%,2組比較差異無統計學意義(P>0.05),且不良反應輕微.結論 坎地沙坦酯片治療輕、中度原髮性高血壓安全、有效,患者耐受性良好,值得臨床推廣應用.
목적 관찰감지사탄지치료경、중도원발성고혈압병적료효급안전성.방법 90례환자분위치료조화대조조각45례.치료조급여감지사탄지편,대조조급여힐사탄편.2조료정균위8주.관찰2조강압료효、BP、HR、24h동태혈압급T/P비치변화、불량반응정황.결과 치료조강압총유효솔위91.1%,대조조위88.9%,차이무통계학의의(P>0.05);2조치료2、4、6、8주SBP、DBP균저우치료전,차이유통계학의의(P<0.01),단2조비교차이무통계학의의(P>0.05);치료조치료후HR위(74±6)차/min,대조조위(74±7)차/min,2조비교차이무통계학의의(P>0.05);2조치료후24h、일간화야간혈압균저우치료전,차이유통계학의의(P<0.05),단2조비교차이무통계학의의(P>0 05);치료조SBP화DBP적T/P비치분별위0.75화0.71,대조조위0.76화0.94;치료조불량반응발생솔위8.9%,대조조위11.1%,2조비교차이무통계학의의(P>0.05),차불량반응경미.결론 감지사탄지편치료경、중도원발성고혈압안전、유효,환자내수성량호,치득림상추엄응용.
