湖南农业大学学报（自然科学版）
湖南農業大學學報（自然科學版）
호남농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2010年
6期
634-639
,共6页
袁飞荣%严佳文%罗坤%Alessandra Gentile%王晓君%刘东波%邓子牛
袁飛榮%嚴佳文%囉坤%Alessandra Gentile%王曉君%劉東波%鄧子牛
원비영%엄가문%라곤%Alessandra Gentile%왕효군%류동파%산자우
实时荧光定量RT-PCR%rolABC基因%特洛亚枳橙%相对表达量%基因表达
實時熒光定量RT-PCR%rolABC基因%特洛亞枳橙%相對錶達量%基因錶達
실시형광정량RT-PCR%rolABC기인%특락아지등%상대표체량%기인표체
以转rolABC基因枳橙B、D、E系及野生植株为材料,制备标准品,采用SYBR Green I染料,构建rol基因和a-actin基因的双标准曲线,校正引物扩增效率后,用2-△△Ct法对rol基因在嫩茎、嫩叶、功能叶、树皮和根中的mRNA水平进行相对定量,建立适合于rolA、rolB、rolC基因实时荧光定量RT-PCR分析方法.初步认为rolC基因在嫩茎、嫩叶、功能叶和树皮中表达量最高;其次是rolA基因,主要在嫩茎中表达;rolB基因表达量最低,主要在根系中表达.
以轉rolABC基因枳橙B、D、E繫及野生植株為材料,製備標準品,採用SYBR Green I染料,構建rol基因和a-actin基因的雙標準麯線,校正引物擴增效率後,用2-△△Ct法對rol基因在嫩莖、嫩葉、功能葉、樹皮和根中的mRNA水平進行相對定量,建立適閤于rolA、rolB、rolC基因實時熒光定量RT-PCR分析方法.初步認為rolC基因在嫩莖、嫩葉、功能葉和樹皮中錶達量最高;其次是rolA基因,主要在嫩莖中錶達;rolB基因錶達量最低,主要在根繫中錶達.
이전rolABC기인지등B、D、E계급야생식주위재료,제비표준품,채용SYBR Green I염료,구건rol기인화a-actin기인적쌍표준곡선,교정인물확증효솔후,용2-△△Ct법대rol기인재눈경、눈협、공능협、수피화근중적mRNA수평진행상대정량,건립괄합우rolA、rolB、rolC기인실시형광정량RT-PCR분석방법.초보인위rolC기인재눈경、눈협、공능협화수피중표체량최고;기차시rolA기인,주요재눈경중표체;rolB기인표체량최저,주요재근계중표체.
