医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2011年
5期
566-569
,共4页
尾加压素Ⅱ%心肌细胞肥大%丝裂原活化蛋白激酶%核因子-κB
尾加壓素Ⅱ%心肌細胞肥大%絲裂原活化蛋白激酶%覈因子-κB
미가압소Ⅱ%심기세포비대%사렬원활화단백격매%핵인자-κB
目的 探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对心肌细胞肥大及细胞外调节蛋白激酶/核转录因子-κB(ERK/NF-κB)通路的影响.方法 培养1 d龄乳鼠心肌细胞,免疫荧光法测定心肌细胞体积,Lowry's法测定心肌细胞蛋白含量,[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率,免疫印记法测定NF-κB(p65)表达及其抑制物(Ⅰ-κBα)磷酸化水平,凝胶电泳迁移率分析测定NF-κB体外活性,免疫沉淀法并ERK试剂盒测定ERK活性.结果 与对照组比较,UⅡ能显著提高心肌细胞体积、细胞蛋白含量、蛋白合成速率;明显提高ERK活性,显著提高胞核NF-κB(p65)表达,提高细胞质I-κBα磷酸化,并显著上调NF-κB体外活性.结论 UⅡ可以诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大,机制与上调ERK/NF-κB通路活性有关.
目的 探討尾加壓素Ⅱ(UⅡ)對心肌細胞肥大及細胞外調節蛋白激酶/覈轉錄因子-κB(ERK/NF-κB)通路的影響.方法 培養1 d齡乳鼠心肌細胞,免疫熒光法測定心肌細胞體積,Lowry's法測定心肌細胞蛋白含量,[3H]-亮氨痠摻入法測定蛋白閤成速率,免疫印記法測定NF-κB(p65)錶達及其抑製物(Ⅰ-κBα)燐痠化水平,凝膠電泳遷移率分析測定NF-κB體外活性,免疫沉澱法併ERK試劑盒測定ERK活性.結果 與對照組比較,UⅡ能顯著提高心肌細胞體積、細胞蛋白含量、蛋白閤成速率;明顯提高ERK活性,顯著提高胞覈NF-κB(p65)錶達,提高細胞質I-κBα燐痠化,併顯著上調NF-κB體外活性.結論 UⅡ可以誘導體外培養的乳鼠心肌細胞肥大,機製與上調ERK/NF-κB通路活性有關.
목적 탐토미가압소Ⅱ(UⅡ)대심기세포비대급세포외조절단백격매/핵전록인자-κB(ERK/NF-κB)통로적영향.방법 배양1 d령유서심기세포,면역형광법측정심기세포체적,Lowry's법측정심기세포단백함량,[3H]-량안산참입법측정단백합성속솔,면역인기법측정NF-κB(p65)표체급기억제물(Ⅰ-κBα)린산화수평,응효전영천이솔분석측정NF-κB체외활성,면역침정법병ERK시제합측정ERK활성.결과 여대조조비교,UⅡ능현저제고심기세포체적、세포단백함량、단백합성속솔;명현제고ERK활성,현저제고포핵NF-κB(p65)표체,제고세포질I-κBα린산화,병현저상조NF-κB체외활성.결론 UⅡ가이유도체외배양적유서심기세포비대,궤제여상조ERK/NF-κB통로활성유관.
