中华耳科学杂志
中華耳科學雜誌
중화이과학잡지
CHINESE JOURNAL OF OTOLOGY
2011年
1期
72-76
,共5页
唐浩程%张官萍%李永平%刘天润%陆钊群%袁佛良
唐浩程%張官萍%李永平%劉天潤%陸釗群%袁彿良
당호정%장관평%리영평%류천윤%륙쇠군%원불량
胆脂瘤%p38丝裂原活化蛋白激酶%HaCaT细胞%增殖
膽脂瘤%p38絲裂原活化蛋白激酶%HaCaT細胞%增殖
담지류%p38사렬원활화단백격매%HaCaT세포%증식
目的 通过建立胆脂瘤上皮细胞生物体外研究模型,探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogenactivated protein kinase,p38MAPK)信号通路在中耳胆脂瘤病理机制中的作用.方法 用胆脂瘤囊内碎屑组织萃取液干预人永生化角质细胞株(HaCaT)细胞,建立生物体外胆脂瘤上皮细胞增殖模型,分别采用免疫组化法和RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)技术检测磷酸化p38MAPK及p38MAPK在HaCaT细胞中的表达水平,用MTT比色法(methyl thiazolyl tetrazolium assay,噻唑蓝比色法)检测p38MAPK特异性抑制剂SB203580对HaCaT细胞增殖的影响.结果 不同浓度胆脂瘤碎屑萃取液干预HaCaT细胞后MTr检测的0D(optical density,光密度)值呈浓度依赖性增高.免疫组化结果显示,胆脂瘤碎屑萃取液干预后30 min时HaCaT细胞核阳性染色,对照组呈阴性.RT-PCR结果示胆脂瘤碎屑萃取液干预后对照组及实验组间的差异有统计学意义(P=0.000).不同剂量的SB203580对胆脂瘤囊内碎屑组织萃取液HaCaT细胞增殖的影响(MTT检测的OD值):对照组、2.5 μmol/L组、5μmol/L组、10μmol/L组和20 μmol/L组分别为0.535±0.008、0.527±0.012、0.504±0.017、0.476±0.012和0.470±0.013;对照组与5μmol/L组、10μmol/L组、20μmol/L组差异有统计学意义(P＜0.05),而与2.5μmol/L组间差异无统计学意义,10μmol/L组与20 μmol/L组间无统计学差异.结论 在胆脂瘤病理过程中,p38MAPK信号通路受多种刺激因子激活和表达,并可能在调节胆脂瘤上皮细胞的增殖过程中发挥重要作用.
目的 通過建立膽脂瘤上皮細胞生物體外研究模型,探討P38絲裂原活化蛋白激酶(p38 mitogenactivated protein kinase,p38MAPK)信號通路在中耳膽脂瘤病理機製中的作用.方法 用膽脂瘤囊內碎屑組織萃取液榦預人永生化角質細胞株(HaCaT)細胞,建立生物體外膽脂瘤上皮細胞增殖模型,分彆採用免疫組化法和RT-PCR(逆轉錄聚閤酶鏈反應)技術檢測燐痠化p38MAPK及p38MAPK在HaCaT細胞中的錶達水平,用MTT比色法(methyl thiazolyl tetrazolium assay,噻唑藍比色法)檢測p38MAPK特異性抑製劑SB203580對HaCaT細胞增殖的影響.結果 不同濃度膽脂瘤碎屑萃取液榦預HaCaT細胞後MTr檢測的0D(optical density,光密度)值呈濃度依賴性增高.免疫組化結果顯示,膽脂瘤碎屑萃取液榦預後30 min時HaCaT細胞覈暘性染色,對照組呈陰性.RT-PCR結果示膽脂瘤碎屑萃取液榦預後對照組及實驗組間的差異有統計學意義(P=0.000).不同劑量的SB203580對膽脂瘤囊內碎屑組織萃取液HaCaT細胞增殖的影響(MTT檢測的OD值):對照組、2.5 μmol/L組、5μmol/L組、10μmol/L組和20 μmol/L組分彆為0.535±0.008、0.527±0.012、0.504±0.017、0.476±0.012和0.470±0.013;對照組與5μmol/L組、10μmol/L組、20μmol/L組差異有統計學意義(P＜0.05),而與2.5μmol/L組間差異無統計學意義,10μmol/L組與20 μmol/L組間無統計學差異.結論 在膽脂瘤病理過程中,p38MAPK信號通路受多種刺激因子激活和錶達,併可能在調節膽脂瘤上皮細胞的增殖過程中髮揮重要作用.
목적 통과건립담지류상피세포생물체외연구모형,탐토P38사렬원활화단백격매(p38 mitogenactivated protein kinase,p38MAPK)신호통로재중이담지류병리궤제중적작용.방법 용담지류낭내쇄설조직췌취액간예인영생화각질세포주(HaCaT)세포,건립생물체외담지류상피세포증식모형,분별채용면역조화법화RT-PCR(역전록취합매련반응)기술검측린산화p38MAPK급p38MAPK재HaCaT세포중적표체수평,용MTT비색법(methyl thiazolyl tetrazolium assay,새서람비색법)검측p38MAPK특이성억제제SB203580대HaCaT세포증식적영향.결과 불동농도담지류쇄설췌취액간예HaCaT세포후MTr검측적0D(optical density,광밀도)치정농도의뢰성증고.면역조화결과현시,담지류쇄설췌취액간예후30 min시HaCaT세포핵양성염색,대조조정음성.RT-PCR결과시담지류쇄설췌취액간예후대조조급실험조간적차이유통계학의의(P=0.000).불동제량적SB203580대담지류낭내쇄설조직췌취액HaCaT세포증식적영향(MTT검측적OD치):대조조、2.5 μmol/L조、5μmol/L조、10μmol/L조화20 μmol/L조분별위0.535±0.008、0.527±0.012、0.504±0.017、0.476±0.012화0.470±0.013;대조조여5μmol/L조、10μmol/L조、20μmol/L조차이유통계학의의(P＜0.05),이여2.5μmol/L조간차이무통계학의의,10μmol/L조여20 μmol/L조간무통계학차이.결론 재담지류병리과정중,p38MAPK신호통로수다충자격인자격활화표체,병가능재조절담지류상피세포적증식과정중발휘중요작용.
