物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
8期
1961-1967
,共7页
林建新%王国华%王榕%林炳裕%倪军%魏可镁
林建新%王國華%王榕%林炳裕%倪軍%魏可鎂
림건신%왕국화%왕용%림병유%예군%위가미
氧化剂%碳纳米管%氧化铝%氨合成%钌
氧化劑%碳納米管%氧化鋁%氨閤成%釕
양화제%탄납미관%양화려%안합성%조
采用H2O2、HNO3和空气等氧化剂(ox)对碳纳米管-氧化铝(CNTs-alumina)复合材料进行纯化改性处理,制备了Ru/CNTs-alumina-ox系列催化剂.透射电镜(TEM),热重(TG),X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析结果表明,CNTs-alumina-H2O2复合载体中碳管结晶度最好,且部分碳管被打断,长度变短,使其表面的羟基、羧基和羰基的含量明显提高.电感偶合等离子体发射光谱(ICP)分析结果还表明,经HNO3处理时CNTs-alumina-HNO3复合载体中有Al的溶出,溶液中Al含量为49.98 mg·g-1.经三种氧化剂处理后所得到的催化剂,其结构和表面化学性质存在明显的差别,影响了氨合成催化剂的活性,其中以CNTs-alumina-H2O2复合载体制备的催化剂氨合成活性最高,在10 MPa、425℃、10000 h-1条件下,Ru/CNTs-alumina-H2O2催化剂氨合成反应速率达到39.8 mmol·g-1·h-1.
採用H2O2、HNO3和空氣等氧化劑(ox)對碳納米管-氧化鋁(CNTs-alumina)複閤材料進行純化改性處理,製備瞭Ru/CNTs-alumina-ox繫列催化劑.透射電鏡(TEM),熱重(TG),X射線衍射(XRD)和傅裏葉變換紅外(FTIR)光譜分析結果錶明,CNTs-alumina-H2O2複閤載體中碳管結晶度最好,且部分碳管被打斷,長度變短,使其錶麵的羥基、羧基和羰基的含量明顯提高.電感偶閤等離子體髮射光譜(ICP)分析結果還錶明,經HNO3處理時CNTs-alumina-HNO3複閤載體中有Al的溶齣,溶液中Al含量為49.98 mg·g-1.經三種氧化劑處理後所得到的催化劑,其結構和錶麵化學性質存在明顯的差彆,影響瞭氨閤成催化劑的活性,其中以CNTs-alumina-H2O2複閤載體製備的催化劑氨閤成活性最高,在10 MPa、425℃、10000 h-1條件下,Ru/CNTs-alumina-H2O2催化劑氨閤成反應速率達到39.8 mmol·g-1·h-1.
채용H2O2、HNO3화공기등양화제(ox)대탄납미관-양화려(CNTs-alumina)복합재료진행순화개성처리,제비료Ru/CNTs-alumina-ox계렬최화제.투사전경(TEM),열중(TG),X사선연사(XRD)화부리협변환홍외(FTIR)광보분석결과표명,CNTs-alumina-H2O2복합재체중탄관결정도최호,차부분탄관피타단,장도변단,사기표면적간기、최기화탄기적함량명현제고.전감우합등리자체발사광보(ICP)분석결과환표명,경HNO3처리시CNTs-alumina-HNO3복합재체중유Al적용출,용액중Al함량위49.98 mg·g-1.경삼충양화제처리후소득도적최화제,기결구화표면화학성질존재명현적차별,영향료안합성최화제적활성,기중이CNTs-alumina-H2O2복합재체제비적최화제안합성활성최고,재10 MPa、425℃、10000 h-1조건하,Ru/CNTs-alumina-H2O2최화제안합성반응속솔체도39.8 mmol·g-1·h-1.
