中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
1期
61-63
,共3页
邵礼梅%陈立柱%许世伟%李延雪
邵禮梅%陳立柱%許世偉%李延雪
소례매%진립주%허세위%리연설
蒲公英%含量测定%绿原酸%咖啡酸%HPLC
蒲公英%含量測定%綠原痠%咖啡痠%HPLC
포공영%함량측정%록원산%가배산%HPLC
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm；流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;柱温:35℃.结果 绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为2.024～60.72μg·mL-1 (r=1.0000,n=7)和1.081～32.43tg·mL-1 (r=1.0000,n=7)；提取回收率分别为99.69％ (RSD=0.2％,n=6)和99.46％(RSD=0.2％,n=6).结论 本法操作简便、快速、结果准确,可用于蒲公英的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法同時測定蒲公英中綠原痠和咖啡痠的含量.方法 採用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱,以甲醇-乙腈-0.05％燐痠溶液為流動相(5∶5∶90),檢測波長:328nm；流速:1.0mL·min-1;進樣量:10μL;柱溫:35℃.結果 綠原痠和咖啡痠的線性範圍分彆為2.024～60.72μg·mL-1 (r=1.0000,n=7)和1.081～32.43tg·mL-1 (r=1.0000,n=7)；提取迴收率分彆為99.69％ (RSD=0.2％,n=6)和99.46％(RSD=0.2％,n=6).結論 本法操作簡便、快速、結果準確,可用于蒲公英的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법동시측정포공영중록원산화가배산적함량.방법 채용Agilent ZORBAX SB-C18색보주,이갑순-을정-0.05％린산용액위류동상(5∶5∶90),검측파장:328nm；류속:1.0mL·min-1;진양량:10μL;주온:35℃.결과 록원산화가배산적선성범위분별위2.024～60.72μg·mL-1 (r=1.0000,n=7)화1.081～32.43tg·mL-1 (r=1.0000,n=7)；제취회수솔분별위99.69％ (RSD=0.2％,n=6)화99.46％(RSD=0.2％,n=6).결론 본법조작간편、쾌속、결과준학,가용우포공영적질량공제.
