中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
1期
100-104
,共5页
黄晓会%薛健%吴晓波%佟鹤芳%薛雯%庞作正
黃曉會%薛健%吳曉波%佟鶴芳%薛雯%龐作正
황효회%설건%오효파%동학방%설문%방작정
根茎%中药材%毛细管气相色谱%有机氯农药%拟除虫菊酯农药
根莖%中藥材%毛細管氣相色譜%有機氯農藥%擬除蟲菊酯農藥
근경%중약재%모세관기상색보%유궤록농약%의제충국지농약
目的 建立测定根茎类中药材中50种有机氯及菊酯类农药多残留分析的方法.方法 以乙腈为提取剂,提取液用弗罗里硅土柱净化,乙酸乙酯-正己烷(15∶85,v/v)洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱分离,GC-ECD检测器进行检测.结果 在5种根茎类中药材样品基质、3水平添加条件下,50种农药的回收率大多在70.0％ ～120.0％,相对标准偏差小于15％,检测限大多低于10 μg/kg,符合农药多残留检测的要求.结论 本方法灵敏度高,稳定性好,可用于根茎类中药材中有机氯及拟除虫菊酯类农药多残留的检测.
目的 建立測定根莖類中藥材中50種有機氯及菊酯類農藥多殘留分析的方法.方法 以乙腈為提取劑,提取液用弗囉裏硅土柱淨化,乙痠乙酯-正己烷(15∶85,v/v)洗脫,採用HP-5與DB1701毛細管色譜柱雙柱分離,GC-ECD檢測器進行檢測.結果 在5種根莖類中藥材樣品基質、3水平添加條件下,50種農藥的迴收率大多在70.0％ ～120.0％,相對標準偏差小于15％,檢測限大多低于10 μg/kg,符閤農藥多殘留檢測的要求.結論 本方法靈敏度高,穩定性好,可用于根莖類中藥材中有機氯及擬除蟲菊酯類農藥多殘留的檢測.
목적 건립측정근경류중약재중50충유궤록급국지류농약다잔류분석적방법.방법 이을정위제취제,제취액용불라리규토주정화,을산을지-정기완(15∶85,v/v)세탈,채용HP-5여DB1701모세관색보주쌍주분리,GC-ECD검측기진행검측.결과 재5충근경류중약재양품기질、3수평첨가조건하,50충농약적회수솔대다재70.0％ ～120.0％,상대표준편차소우15％,검측한대다저우10 μg/kg,부합농약다잔류검측적요구.결론 본방법령민도고,은정성호,가용우근경류중약재중유궤록급의제충국지류농약다잔류적검측.
