中华整形外科杂志
中華整形外科雜誌
중화정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF PLASTIC SURGERY
2003年
1期
11-14
,共4页
陈勇%张涤生%陶佩玉%徐鹏%冯胜之%穆雄铮%韦敏
陳勇%張滌生%陶珮玉%徐鵬%馮勝之%穆雄錚%韋敏
진용%장조생%도패옥%서붕%풍성지%목웅쟁%위민
颅缝%移植体%胰岛素生长因子1
顱縫%移植體%胰島素生長因子1
로봉%이식체%이도소생장인자1
目的研究胰岛素生长因子1对大鼠颅缝细胞的骨诱导作用和体外调节小鼠矢状缝闭合的作用.方法获取新出生的SD大鼠的矢状缝细胞进行培养和出生8 d的CD1小鼠矢状缝进行体外无血清器官培养基培养,加入胰岛素生长因子1(insulin lilce growth factor 1 IGF1),浓度分别为10 ng/ml和40 ng/ml,并设立不加IGF1者为对照组,应用RT-PCR检测颅缝细胞的成骨细胞表型碱性磷酸酶、骨钙素和骨桥蛋白mRNA表达,ELISA法检测培养液Ⅰ型胶原的分泌,光镜观察小鼠矢状缝闭合的情况.结果加入IGF1的矢状缝细胞的成骨细胞表型碱性磷酸酶、骨钙素和骨桥蛋白mRNA表达以及培养液Ⅰ型胶原分泌量较对照组明显增高.有IGF1干预的矢状缝移植体培养8 d时,颅缝内侧面骨板开始接近,培养20 d时,颅缝小部分闭合,培养30 d时颅缝大部分闭合,无IGF1干预的对照组培养30 d,颅缝未发生闭合.结论胰岛素生长因子1通过增强颅缝细胞的骨诱导促进颅缝的闭合.
目的研究胰島素生長因子1對大鼠顱縫細胞的骨誘導作用和體外調節小鼠矢狀縫閉閤的作用.方法穫取新齣生的SD大鼠的矢狀縫細胞進行培養和齣生8 d的CD1小鼠矢狀縫進行體外無血清器官培養基培養,加入胰島素生長因子1(insulin lilce growth factor 1 IGF1),濃度分彆為10 ng/ml和40 ng/ml,併設立不加IGF1者為對照組,應用RT-PCR檢測顱縫細胞的成骨細胞錶型堿性燐痠酶、骨鈣素和骨橋蛋白mRNA錶達,ELISA法檢測培養液Ⅰ型膠原的分泌,光鏡觀察小鼠矢狀縫閉閤的情況.結果加入IGF1的矢狀縫細胞的成骨細胞錶型堿性燐痠酶、骨鈣素和骨橋蛋白mRNA錶達以及培養液Ⅰ型膠原分泌量較對照組明顯增高.有IGF1榦預的矢狀縫移植體培養8 d時,顱縫內側麵骨闆開始接近,培養20 d時,顱縫小部分閉閤,培養30 d時顱縫大部分閉閤,無IGF1榦預的對照組培養30 d,顱縫未髮生閉閤.結論胰島素生長因子1通過增彊顱縫細胞的骨誘導促進顱縫的閉閤.
목적연구이도소생장인자1대대서로봉세포적골유도작용화체외조절소서시상봉폐합적작용.방법획취신출생적SD대서적시상봉세포진행배양화출생8 d적CD1소서시상봉진행체외무혈청기관배양기배양,가입이도소생장인자1(insulin lilce growth factor 1 IGF1),농도분별위10 ng/ml화40 ng/ml,병설립불가IGF1자위대조조,응용RT-PCR검측로봉세포적성골세포표형감성린산매、골개소화골교단백mRNA표체,ELISA법검측배양액Ⅰ형효원적분비,광경관찰소서시상봉폐합적정황.결과가입IGF1적시상봉세포적성골세포표형감성린산매、골개소화골교단백mRNA표체이급배양액Ⅰ형효원분비량교대조조명현증고.유IGF1간예적시상봉이식체배양8 d시,로봉내측면골판개시접근,배양20 d시,로봉소부분폐합,배양30 d시로봉대부분폐합,무IGF1간예적대조조배양30 d,로봉미발생폐합.결론이도소생장인자1통과증강로봉세포적골유도촉진로봉적폐합.
