第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
9期
988-991
,共4页
王惠琴%厉永建%孙卫民%田野苹%周正芳
王惠琴%厲永建%孫衛民%田野蘋%週正芳
왕혜금%려영건%손위민%전야평%주정방
蛋氨酸腺苷转移酶%T淋巴细胞%白细胞介素2%干扰素
蛋氨痠腺苷轉移酶%T淋巴細胞%白細胞介素2%榦擾素
단안산선감전이매%T림파세포%백세포개소2%간우소
目的:检测人外周血T细胞(PBT)在不同刺激时蛋氨酸腺苷转移酶(MAT) mRNA的表达和细胞内MAT活性的变化.方法:半定量PCR和MAT酶活性检测法.结果:人PBT只表达MAT-Ⅱ.经IL-2、PHA和抗CD3抗体刺激后,人PBT MAT-Ⅱ mRNA的表达分别增加(8.9±2.1)、(7.7±1.9)和(8.0±1.8)倍,表达高峰分别出现在刺激后8、4和8 h;MAT-Ⅱ活性在48 h内持续升高,分别是未刺激时的4、3.9和3.3倍.S-腺苷蛋氨酸(SAM)能低水平增加人T细胞产生的IL-2和IFN,0.1 mg/ml SAM能反馈抑制PHA和抗CD3抗体诱导的MAT-Ⅱ的表达和活性,以及PHA和抗CD3抗体诱导的IL-2和IFN产生,但对细胞增殖无影响.结论:MAT参与T细胞的活化过程,大剂量SAM可能通过对细胞内物质的过甲基化抑制PHA和抗CD3抗体介导的T细胞活化.
目的:檢測人外週血T細胞(PBT)在不同刺激時蛋氨痠腺苷轉移酶(MAT) mRNA的錶達和細胞內MAT活性的變化.方法:半定量PCR和MAT酶活性檢測法.結果:人PBT隻錶達MAT-Ⅱ.經IL-2、PHA和抗CD3抗體刺激後,人PBT MAT-Ⅱ mRNA的錶達分彆增加(8.9±2.1)、(7.7±1.9)和(8.0±1.8)倍,錶達高峰分彆齣現在刺激後8、4和8 h;MAT-Ⅱ活性在48 h內持續升高,分彆是未刺激時的4、3.9和3.3倍.S-腺苷蛋氨痠(SAM)能低水平增加人T細胞產生的IL-2和IFN,0.1 mg/ml SAM能反饋抑製PHA和抗CD3抗體誘導的MAT-Ⅱ的錶達和活性,以及PHA和抗CD3抗體誘導的IL-2和IFN產生,但對細胞增殖無影響.結論:MAT參與T細胞的活化過程,大劑量SAM可能通過對細胞內物質的過甲基化抑製PHA和抗CD3抗體介導的T細胞活化.
목적:검측인외주혈T세포(PBT)재불동자격시단안산선감전이매(MAT) mRNA적표체화세포내MAT활성적변화.방법:반정량PCR화MAT매활성검측법.결과:인PBT지표체MAT-Ⅱ.경IL-2、PHA화항CD3항체자격후,인PBT MAT-Ⅱ mRNA적표체분별증가(8.9±2.1)、(7.7±1.9)화(8.0±1.8)배,표체고봉분별출현재자격후8、4화8 h;MAT-Ⅱ활성재48 h내지속승고,분별시미자격시적4、3.9화3.3배.S-선감단안산(SAM)능저수평증가인T세포산생적IL-2화IFN,0.1 mg/ml SAM능반궤억제PHA화항CD3항체유도적MAT-Ⅱ적표체화활성,이급PHA화항CD3항체유도적IL-2화IFN산생,단대세포증식무영향.결론:MAT삼여T세포적활화과정,대제량SAM가능통과대세포내물질적과갑기화억제PHA화항CD3항체개도적T세포활화.
