临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2005年
6期
655-658
,共4页
淋巴瘤,B细胞,大细胞%CD30%组织病理学%免疫组织化学
淋巴瘤,B細胞,大細胞%CD30%組織病理學%免疫組織化學
림파류,B세포,대세포%CD30%조직병이학%면역조직화학
目的探讨CD30阳性的弥漫性LBCL的组织病理形态、免疫表型及临床预后的意义.方法参照WHO 2001年恶性淋巴瘤分类,对8例同时表达B细胞抗原及CD30抗原的弥漫性LBCL进行形态学观察、免疫组化标记及临床随访.结果 8例弥漫性LBCL免疫组化CD30阳性,阳性反应定位于胞膜,其中2例伴有核旁高尔基区点状阳性,1例合并ALK呈粗大颗粒状胞质阳性,全部表达B系列抗原CD20、CD79α及CD138,2例EBV阴性,2例TIA-1阴性.组织学特征:3例呈窦性生长,2例呈明显的T/null间变性大细胞淋巴瘤的核型改变,3例以普通的中心母细胞性为主.临床以老年患者多见,4例随访4～28个月,1例仍在化疗,3例情况良好,4例失访.结论 CD30阳性的弥漫性LBCL具有嗜窦性,间变性或为普通性非间变性的组织细胞形态特征,可合并ALK阳性.
目的探討CD30暘性的瀰漫性LBCL的組織病理形態、免疫錶型及臨床預後的意義.方法參照WHO 2001年噁性淋巴瘤分類,對8例同時錶達B細胞抗原及CD30抗原的瀰漫性LBCL進行形態學觀察、免疫組化標記及臨床隨訪.結果 8例瀰漫性LBCL免疫組化CD30暘性,暘性反應定位于胞膜,其中2例伴有覈徬高爾基區點狀暘性,1例閤併ALK呈粗大顆粒狀胞質暘性,全部錶達B繫列抗原CD20、CD79α及CD138,2例EBV陰性,2例TIA-1陰性.組織學特徵:3例呈竇性生長,2例呈明顯的T/null間變性大細胞淋巴瘤的覈型改變,3例以普通的中心母細胞性為主.臨床以老年患者多見,4例隨訪4～28箇月,1例仍在化療,3例情況良好,4例失訪.結論 CD30暘性的瀰漫性LBCL具有嗜竇性,間變性或為普通性非間變性的組織細胞形態特徵,可閤併ALK暘性.
목적탐토CD30양성적미만성LBCL적조직병리형태、면역표형급림상예후적의의.방법삼조WHO 2001년악성림파류분류,대8례동시표체B세포항원급CD30항원적미만성LBCL진행형태학관찰、면역조화표기급림상수방.결과 8례미만성LBCL면역조화CD30양성,양성반응정위우포막,기중2례반유핵방고이기구점상양성,1례합병ALK정조대과립상포질양성,전부표체B계렬항원CD20、CD79α급CD138,2례EBV음성,2례TIA-1음성.조직학특정:3례정두성생장,2례정명현적T/null간변성대세포림파류적핵형개변,3례이보통적중심모세포성위주.림상이노년환자다견,4례수방4～28개월,1례잉재화료,3례정황량호,4례실방.결론 CD30양성적미만성LBCL구유기두성,간변성혹위보통성비간변성적조직세포형태특정,가합병ALK양성.
