目的:探讨腹腔注射橙皮水提取物后小鼠睡眠时间和自发活动的变化.方法:实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成,选择健康成年昆明种雄性小鼠90只,体质量18～22 g.①小鼠自发活动实验:30只小鼠分为3组(n=10).各组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g,10 mg/g和等量生理盐水,15 min后放回吊笼中,通过换能器将小鼠的自发活动记录在LMS-2A型二道生理记录仪上,稳定3 min后记录15 s内用药后活动波形.小、中、大波(波幅小于5 mm,5～10 mm,10 mm以上)分别为小鼠轻、中、强度活动.②小鼠阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10).各组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15 min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.02 mL/g,以小鼠翻正反射消失为入睡指标,从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间.③小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10).各组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g,10 mg/g和等量生理盐水,15 min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.01 mL/g,比较各组小鼠的入睡只数、入睡时间和睡眠持续时间.结果:90只小鼠全部进入结果分析.①小鼠自发活动的大、中波个数:橙皮水提取物5 mg/g,10 mg/g组显著少于生理盐水组[(58.3±12.5,45.6±10.1,90.5±14.7)个,(t=2.341,3.215,P＜0.05～0.01)].②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组小鼠的入睡时间显著短于生理盐水组[(3.1±1.6,2.5±1.4,5.5±2.6)min,(t=2.323,3.135,P＜0.05～0.01)],而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[(132.4±45.6,155.6±47.2,98.2±32.8)min,(t=2.548,3.355,P＜0.05～0.01)].③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠情况:橙皮水提取物5 mg/g,10mg/g组小鼠的入睡数量高于生理盐水组(4,8,0只),而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[(43.2±31.0,51.5±38.1,0)min,(t=3.335～3.371,P＜0.01)].结论:橙皮水提取物能明显缩短小鼠入睡时间、延长睡眠持续时间、抑制小鼠自发活动,具有镇静作用,与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.
目的:探討腹腔註射橙皮水提取物後小鼠睡眠時間和自髮活動的變化.方法:實驗于2005-01/02在贛南醫學院科研中心實驗室完成,選擇健康成年昆明種雄性小鼠90隻,體質量18～22 g.①小鼠自髮活動實驗:30隻小鼠分為3組(n=10).各組分彆腹腔註射橙皮水提取物5 mg/g,10 mg/g和等量生理鹽水,15 min後放迴弔籠中,通過換能器將小鼠的自髮活動記錄在LMS-2A型二道生理記錄儀上,穩定3 min後記錄15 s內用藥後活動波形.小、中、大波(波幅小于5 mm,5～10 mm,10 mm以上)分彆為小鼠輕、中、彊度活動.②小鼠閾上劑量戊巴比妥鈉睡眠時間實驗:30隻小鼠分為3組(n=10).各組分彆腹腔註射橙皮水提取物5 mg/g,10mg/g和等量生理鹽水,15 min後,3組均腹腔註射戊巴比妥鈉0.02 mL/g,以小鼠翻正反射消失為入睡指標,從翻正反射消失至恢複的這段時間為睡眠持續時間.③小鼠閾下劑量戊巴比妥鈉睡眠時間實驗:30隻小鼠分為3組(n=10).各組分彆腹腔註射橙皮水提取物5 mg/g,10 mg/g和等量生理鹽水,15 min後,3組均腹腔註射戊巴比妥鈉0.01 mL/g,比較各組小鼠的入睡隻數、入睡時間和睡眠持續時間.結果:90隻小鼠全部進入結果分析.①小鼠自髮活動的大、中波箇數:橙皮水提取物5 mg/g,10 mg/g組顯著少于生理鹽水組[(58.3±12.5,45.6±10.1,90.5±14.7)箇,(t=2.341,3.215,P＜0.05～0.01)].②閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠的睡眠時間:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g組小鼠的入睡時間顯著短于生理鹽水組[(3.1±1.6,2.5±1.4,5.5±2.6)min,(t=2.323,3.135,P＜0.05～0.01)],而睡眠持續時間顯著長于生理鹽水組[(132.4±45.6,155.6±47.2,98.2±32.8)min,(t=2.548,3.355,P＜0.05～0.01)].③閾下劑量戊巴比妥鈉小鼠的睡眠情況:橙皮水提取物5 mg/g,10mg/g組小鼠的入睡數量高于生理鹽水組(4,8,0隻),而睡眠持續時間顯著長于生理鹽水組[(43.2±31.0,51.5±38.1,0)min,(t=3.335～3.371,P＜0.01)].結論:橙皮水提取物能明顯縮短小鼠入睡時間、延長睡眠持續時間、抑製小鼠自髮活動,具有鎮靜作用,與戊巴比妥鈉有協同的中樞抑製作用.
목적:탐토복강주사등피수제취물후소서수면시간화자발활동적변화.방법:실험우2005-01/02재공남의학원과연중심실험실완성,선택건강성년곤명충웅성소서90지,체질량18～22 g.①소서자발활동실험:30지소서분위3조(n=10).각조분별복강주사등피수제취물5 mg/g,10 mg/g화등량생리염수,15 min후방회조롱중,통과환능기장소서적자발활동기록재LMS-2A형이도생리기록의상,은정3 min후기록15 s내용약후활동파형.소、중、대파(파폭소우5 mm,5～10 mm,10 mm이상)분별위소서경、중、강도활동.②소서역상제량무파비타납수면시간실험:30지소서분위3조(n=10).각조분별복강주사등피수제취물5 mg/g,10mg/g화등량생리염수,15 min후,3조균복강주사무파비타납0.02 mL/g,이소서번정반사소실위입수지표,종번정반사소실지회복적저단시간위수면지속시간.③소서역하제량무파비타납수면시간실험:30지소서분위3조(n=10).각조분별복강주사등피수제취물5 mg/g,10 mg/g화등량생리염수,15 min후,3조균복강주사무파비타납0.01 mL/g,비교각조소서적입수지수、입수시간화수면지속시간.결과:90지소서전부진입결과분석.①소서자발활동적대、중파개수:등피수제취물5 mg/g,10 mg/g조현저소우생리염수조[(58.3±12.5,45.6±10.1,90.5±14.7)개,(t=2.341,3.215,P＜0.05～0.01)].②역상제량무파비타납소서적수면시간:등피수제취물5mg/g,10mg/g조소서적입수시간현저단우생리염수조[(3.1±1.6,2.5±1.4,5.5±2.6)min,(t=2.323,3.135,P＜0.05～0.01)],이수면지속시간현저장우생리염수조[(132.4±45.6,155.6±47.2,98.2±32.8)min,(t=2.548,3.355,P＜0.05～0.01)].③역하제량무파비타납소서적수면정황:등피수제취물5 mg/g,10mg/g조소서적입수수량고우생리염수조(4,8,0지),이수면지속시간현저장우생리염수조[(43.2±31.0,51.5±38.1,0)min,(t=3.335～3.371,P＜0.01)].결론:등피수제취물능명현축단소서입수시간、연장수면지속시간、억제소서자발활동,구유진정작용,여무파비타납유협동적중추억제작용.
