神经解剖学杂志
神經解剖學雜誌
신경해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROANATOMY
2006年
2期
214-218
,共5页
林玲%郑志竑%胡建石%蔡良知%林建银
林玲%鄭誌竑%鬍建石%蔡良知%林建銀
림령%정지횡%호건석%채량지%림건은
神经干细胞%分化%神经营养因子%TrkB受体%大鼠
神經榦細胞%分化%神經營養因子%TrkB受體%大鼠
신경간세포%분화%신경영양인자%TrkB수체%대서
采用BDNF、GDNF、PDGF和forskolin对培养不同时间的大鼠脑神经于细胞(NSC)进行诱导分化,通过免疫荧光染色观察这些诱导剂对NSC分化为神经元的作用,以RT-PCR和Western blot检测体外培养不同时间的NSC表达TrkB受体的水平,探讨它与NSC诱导分化反应性的关系.结果表明,各种神经营养因子诱导的MAP2阳性细胞数均高于未加神经营养因子的对照组 (P＜0.001).在所使用的神经营养因子中,以BDNF促进NSC分化成神经元的效果为著,MAP2阳性细胞数约为空白对照组的6倍.而体外培养3个月的NSC单用BDNF诱导分化后未见MAP2阳性细胞,仅在联合使用BDNF和forskolin时方可诱导出少数MAP2阳性细胞.RT-PCR和Western blot检测结果显示,体外培养3个月的NSC表达TrkB受体的mRNA及蛋白的量较培养1个月的NSC减少3倍,提示培养3个月的NSC对BDNF诱导反应性的减弱可能与TrkB受体表达下调有关.
採用BDNF、GDNF、PDGF和forskolin對培養不同時間的大鼠腦神經于細胞(NSC)進行誘導分化,通過免疫熒光染色觀察這些誘導劑對NSC分化為神經元的作用,以RT-PCR和Western blot檢測體外培養不同時間的NSC錶達TrkB受體的水平,探討它與NSC誘導分化反應性的關繫.結果錶明,各種神經營養因子誘導的MAP2暘性細胞數均高于未加神經營養因子的對照組 (P＜0.001).在所使用的神經營養因子中,以BDNF促進NSC分化成神經元的效果為著,MAP2暘性細胞數約為空白對照組的6倍.而體外培養3箇月的NSC單用BDNF誘導分化後未見MAP2暘性細胞,僅在聯閤使用BDNF和forskolin時方可誘導齣少數MAP2暘性細胞.RT-PCR和Western blot檢測結果顯示,體外培養3箇月的NSC錶達TrkB受體的mRNA及蛋白的量較培養1箇月的NSC減少3倍,提示培養3箇月的NSC對BDNF誘導反應性的減弱可能與TrkB受體錶達下調有關.
채용BDNF、GDNF、PDGF화forskolin대배양불동시간적대서뇌신경우세포(NSC)진행유도분화,통과면역형광염색관찰저사유도제대NSC분화위신경원적작용,이RT-PCR화Western blot검측체외배양불동시간적NSC표체TrkB수체적수평,탐토타여NSC유도분화반응성적관계.결과표명,각충신경영양인자유도적MAP2양성세포수균고우미가신경영양인자적대조조 (P＜0.001).재소사용적신경영양인자중,이BDNF촉진NSC분화성신경원적효과위저,MAP2양성세포수약위공백대조조적6배.이체외배양3개월적NSC단용BDNF유도분화후미견MAP2양성세포,부재연합사용BDNF화forskolin시방가유도출소수MAP2양성세포.RT-PCR화Western blot검측결과현시,체외배양3개월적NSC표체TrkB수체적mRNA급단백적량교배양1개월적NSC감소3배,제시배양3개월적NSC대BDNF유도반응성적감약가능여TrkB수체표체하조유관.
