厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2007年
3期
441-444
,共4页
叶江雷%弓振斌%林芳%金贵娥%温裕云
葉江雷%弓振斌%林芳%金貴娥%溫裕雲
협강뢰%궁진빈%림방%금귀아%온유운
茶叶%水胺硫磷%亚胺硫磷%甲基对硫磷%伏杀硫磷%高效液相色谱
茶葉%水胺硫燐%亞胺硫燐%甲基對硫燐%伏殺硫燐%高效液相色譜
다협%수알류린%아알류린%갑기대류린%복살류린%고효액상색보
建立了茶叶中4种有机磷农药--水胺硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷和伏杀硫磷残留的高效液相色谱测定方法.在45℃加温条件下用乙酸乙酯-正己烷(1∶1,by vol.)混合溶剂提取待测目标物、活性炭层析柱净化,用10.0 mL乙酸乙酯-正己烷(6∶1,by vol.)淋洗待测组分,以Eclipse XDB-C8色谱柱、乙腈-水混合液梯度洗脱分离、二极管阵列检测器测定.结果表明,上述4种农药在6.5 min内能很好地分离;样品中添加的待测组分能定量回收,回收率89.0%～108.0%,相对标准偏差为1.89%～5.96%(1.0 μg/mL,n=5),检出限分别为:水胺硫磷9.82 μg/kg、亚胺硫磷7.88 μg/kg、甲基对硫磷2.19 μg /kg、伏杀硫磷0.72 μg /kg(dm).
建立瞭茶葉中4種有機燐農藥--水胺硫燐、亞胺硫燐、甲基對硫燐和伏殺硫燐殘留的高效液相色譜測定方法.在45℃加溫條件下用乙痠乙酯-正己烷(1∶1,by vol.)混閤溶劑提取待測目標物、活性炭層析柱淨化,用10.0 mL乙痠乙酯-正己烷(6∶1,by vol.)淋洗待測組分,以Eclipse XDB-C8色譜柱、乙腈-水混閤液梯度洗脫分離、二極管陣列檢測器測定.結果錶明,上述4種農藥在6.5 min內能很好地分離;樣品中添加的待測組分能定量迴收,迴收率89.0%～108.0%,相對標準偏差為1.89%～5.96%(1.0 μg/mL,n=5),檢齣限分彆為:水胺硫燐9.82 μg/kg、亞胺硫燐7.88 μg/kg、甲基對硫燐2.19 μg /kg、伏殺硫燐0.72 μg /kg(dm).
건립료다협중4충유궤린농약--수알류린、아알류린、갑기대류린화복살류린잔류적고효액상색보측정방법.재45℃가온조건하용을산을지-정기완(1∶1,by vol.)혼합용제제취대측목표물、활성탄층석주정화,용10.0 mL을산을지-정기완(6∶1,by vol.)림세대측조분,이Eclipse XDB-C8색보주、을정-수혼합액제도세탈분리、이겁관진렬검측기측정.결과표명,상술4충농약재6.5 min내능흔호지분리;양품중첨가적대측조분능정량회수,회수솔89.0%～108.0%,상대표준편차위1.89%～5.96%(1.0 μg/mL,n=5),검출한분별위:수알류린9.82 μg/kg、아알류린7.88 μg/kg、갑기대류린2.19 μg /kg、복살류린0.72 μg /kg(dm).
