中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
36期
7138-7141
,共4页
王久亮%郑忠志%李灵芝%张永亮%龚海英
王久亮%鄭忠誌%李靈芝%張永亮%龔海英
왕구량%정충지%리령지%장영량%공해영
葛根素%成骨细胞%培养%增殖%分化
葛根素%成骨細胞%培養%增殖%分化
갈근소%성골세포%배양%증식%분화
目的:课题以往的研究已证实,葛根素在体外能够抑制破骨细胞的骨吸收活性,促进骨生长,实验将进一步验证葛根素对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响,并评价其对骨形成的作用.方法:实验于2003-03/2004-03在武装警察部队医学院药物化学教研室药物活性筛选室进行.①实验材料:葛根素(Puerarin)购自中国药品生物制品检定所,雌酚酮购自浙江仙居制药厂.大鼠由解放军军事医学科学院实验动物中心提供.②实验方法:实验分5组:雌酚酮阳性对照组、空白对照组(不加药,只加等量细胞悬液和培养基)、0.01,0.1,1μmol/L葛根素组.由新生24 hSD大鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,调整成骨活细胞密度为0.9×107L-1,接种于24孔培养板,每组12个复孔,分别于第1,3,5天每组取3孔计数,绘制细胞生长曲线.③实验评估:分别于第1,3,5天采用四唑盐法测定吸光度,计算平均增殖率,采用硝基苯基质动力学法测定各组细胞内外碱性磷酸酶活性.结果:①与空白对照组相比,0.1,1μmol/L葛根素干预组与雌酚酮阳性对照组第3,5天细胞增殖速度均加快,差异有显著性意义(P<0.01).②经1μmol/L葛根素处理的第1,3,5天,细胞内、外碱性磷酸酶活性均明显高于空白对照组(P<0.01).经0.1μmol/L葛根素处理第3,5天,细胞内、外碱性磷酸酶活性明显高于空白对照组(P<0.05,P<0.01).经0.01μmol/L葛根素处理后第5天,细胞外碱性磷酸酶活性明显高于空白对照组(P<0.01).结论:葛根素对骨形成的作用:①通过影响碱磷酸酶活性,而促进成骨细胞分化.②通过雌激素受体介导促进成骨细胞的骨形成效应.
目的:課題以往的研究已證實,葛根素在體外能夠抑製破骨細胞的骨吸收活性,促進骨生長,實驗將進一步驗證葛根素對大鼠成骨細胞增殖和分化的影響,併評價其對骨形成的作用.方法:實驗于2003-03/2004-03在武裝警察部隊醫學院藥物化學教研室藥物活性篩選室進行.①實驗材料:葛根素(Puerarin)購自中國藥品生物製品檢定所,雌酚酮購自浙江仙居製藥廠.大鼠由解放軍軍事醫學科學院實驗動物中心提供.②實驗方法:實驗分5組:雌酚酮暘性對照組、空白對照組(不加藥,隻加等量細胞懸液和培養基)、0.01,0.1,1μmol/L葛根素組.由新生24 hSD大鼠顱蓋骨分離培養成骨細胞,調整成骨活細胞密度為0.9×107L-1,接種于24孔培養闆,每組12箇複孔,分彆于第1,3,5天每組取3孔計數,繪製細胞生長麯線.③實驗評估:分彆于第1,3,5天採用四唑鹽法測定吸光度,計算平均增殖率,採用硝基苯基質動力學法測定各組細胞內外堿性燐痠酶活性.結果:①與空白對照組相比,0.1,1μmol/L葛根素榦預組與雌酚酮暘性對照組第3,5天細胞增殖速度均加快,差異有顯著性意義(P<0.01).②經1μmol/L葛根素處理的第1,3,5天,細胞內、外堿性燐痠酶活性均明顯高于空白對照組(P<0.01).經0.1μmol/L葛根素處理第3,5天,細胞內、外堿性燐痠酶活性明顯高于空白對照組(P<0.05,P<0.01).經0.01μmol/L葛根素處理後第5天,細胞外堿性燐痠酶活性明顯高于空白對照組(P<0.01).結論:葛根素對骨形成的作用:①通過影響堿燐痠酶活性,而促進成骨細胞分化.②通過雌激素受體介導促進成骨細胞的骨形成效應.
목적:과제이왕적연구이증실,갈근소재체외능구억제파골세포적골흡수활성,촉진골생장,실험장진일보험증갈근소대대서성골세포증식화분화적영향,병평개기대골형성적작용.방법:실험우2003-03/2004-03재무장경찰부대의학원약물화학교연실약물활성사선실진행.①실험재료:갈근소(Puerarin)구자중국약품생물제품검정소,자분동구자절강선거제약엄.대서유해방군군사의학과학원실험동물중심제공.②실험방법:실험분5조:자분동양성대조조、공백대조조(불가약,지가등량세포현액화배양기)、0.01,0.1,1μmol/L갈근소조.유신생24 hSD대서로개골분리배양성골세포,조정성골활세포밀도위0.9×107L-1,접충우24공배양판,매조12개복공,분별우제1,3,5천매조취3공계수,회제세포생장곡선.③실험평고:분별우제1,3,5천채용사서염법측정흡광도,계산평균증식솔,채용초기분기질동역학법측정각조세포내외감성린산매활성.결과:①여공백대조조상비,0.1,1μmol/L갈근소간예조여자분동양성대조조제3,5천세포증식속도균가쾌,차이유현저성의의(P<0.01).②경1μmol/L갈근소처리적제1,3,5천,세포내、외감성린산매활성균명현고우공백대조조(P<0.01).경0.1μmol/L갈근소처리제3,5천,세포내、외감성린산매활성명현고우공백대조조(P<0.05,P<0.01).경0.01μmol/L갈근소처리후제5천,세포외감성린산매활성명현고우공백대조조(P<0.01).결론:갈근소대골형성적작용:①통과영향감린산매활성,이촉진성골세포분화.②통과자격소수체개도촉진성골세포적골형성효응.