现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2008年
8期
1266-1269
,共4页
YANG Hai-xia%成诗银%MI Jian-qiang%王亮%YANG Guo-dong%徐继业
YANG Hai-xia%成詩銀%MI Jian-qiang%王亮%YANG Guo-dong%徐繼業
YANG Hai-xia%성시은%MI Jian-qiang%왕량%YANG Guo-dong%서계업
mdm2基因%Rb基因%RNA干扰%胃癌%SGC-7901
mdm2基因%Rb基因%RNA榦擾%胃癌%SGC-7901
mdm2기인%Rb기인%RNA간우%위암%SGC-7901
目的:应用RNA干扰技术(RNAi)研究针对mdm2基因的siRNA,抑制mdm2基因的表达并诱导胃癌细胞系SGC7901细胞的凋亡.方法:将mdm2 siRNA转染入SGC7901中,通过RT-PCR检测转染前后各组细胞mdm2 mRNA表达水平;Western-blot技术检测转染前后各组细胞mdm2、Rb蛋白表达水平;在转染后不同时间点收集细胞台盼蓝染色后,计数阳性细胞数,统计细胞增殖情况.结果:转染mdm2 siRNA后的SGC7901细胞中mdm2基因mRNA水平及mdm2蛋白表达水平显著下降,Rb蛋白表达水平增加;细胞的增殖受到显著抑制.结论:特异性siRNA可以下调SGC-7901细胞中mdm2 mRNA及蛋白表达水平,同时引起Rb蛋白表达上调,干涉后细胞凋亡明显增多.提示mdm2基因与Rb基因可能存在某种相互拮抗的作用.mdm2蛋白表达下调及Rb蛋白表达上调可能是凋亡发生的机制之一.mdm2基因可作为胃癌治疗的潜在靶点.
目的:應用RNA榦擾技術(RNAi)研究針對mdm2基因的siRNA,抑製mdm2基因的錶達併誘導胃癌細胞繫SGC7901細胞的凋亡.方法:將mdm2 siRNA轉染入SGC7901中,通過RT-PCR檢測轉染前後各組細胞mdm2 mRNA錶達水平;Western-blot技術檢測轉染前後各組細胞mdm2、Rb蛋白錶達水平;在轉染後不同時間點收集細胞檯盼藍染色後,計數暘性細胞數,統計細胞增殖情況.結果:轉染mdm2 siRNA後的SGC7901細胞中mdm2基因mRNA水平及mdm2蛋白錶達水平顯著下降,Rb蛋白錶達水平增加;細胞的增殖受到顯著抑製.結論:特異性siRNA可以下調SGC-7901細胞中mdm2 mRNA及蛋白錶達水平,同時引起Rb蛋白錶達上調,榦涉後細胞凋亡明顯增多.提示mdm2基因與Rb基因可能存在某種相互拮抗的作用.mdm2蛋白錶達下調及Rb蛋白錶達上調可能是凋亡髮生的機製之一.mdm2基因可作為胃癌治療的潛在靶點.
목적:응용RNA간우기술(RNAi)연구침대mdm2기인적siRNA,억제mdm2기인적표체병유도위암세포계SGC7901세포적조망.방법:장mdm2 siRNA전염입SGC7901중,통과RT-PCR검측전염전후각조세포mdm2 mRNA표체수평;Western-blot기술검측전염전후각조세포mdm2、Rb단백표체수평;재전염후불동시간점수집세포태반람염색후,계수양성세포수,통계세포증식정황.결과:전염mdm2 siRNA후적SGC7901세포중mdm2기인mRNA수평급mdm2단백표체수평현저하강,Rb단백표체수평증가;세포적증식수도현저억제.결론:특이성siRNA가이하조SGC-7901세포중mdm2 mRNA급단백표체수평,동시인기Rb단백표체상조,간섭후세포조망명현증다.제시mdm2기인여Rb기인가능존재모충상호길항적작용.mdm2단백표체하조급Rb단백표체상조가능시조망발생적궤제지일.mdm2기인가작위위암치료적잠재파점.
