现代预防医学
現代預防醫學
현대예방의학
MODERN PREVENTIVE MEDICINE
2008年
22期
4456-4460,4463
,共6页
陈恒%占利%谢志梅%叶盛%左浩江%裴晓方
陳恆%佔利%謝誌梅%葉盛%左浩江%裴曉方
진항%점리%사지매%협성%좌호강%배효방
淋病奈瑟菌%外膜蛋白NspA%重组质粒%生物信息分析
淋病奈瑟菌%外膜蛋白NspA%重組質粒%生物信息分析
임병내슬균%외막단백NspA%중조질립%생물신식분석
[目的]研究淋病奈瑟菌标准株(NG 29403和NG 29400)外膜蛋白NspA基因和NspA融合蛋白结构特点,为淋病奈瑟菌疫苗靶蛋白的选择提供依据.[方法]PCR扩增淋病奈瑟菌标准株NG 29400和NG 29403 NspA基因,与表达质粒ET-30c(g+)构建重组子NspA-pET-30c(+),阳性克隆子经双酶切鉴定后进行基因测序.以生物软件对NspA基因进行生物信息分析,并在缦预测其蛋白质结构.[结果]成功构建NspA-pET-30c(+)重组质粒,双酶切获得0.5 kb和5.4 kb预期产物.基因序列分析表明淋病奈瑟菌NspA基因有较高同源性,两标准株与GenBank已有序列均有98%同源性,且与脑膜炎奈瑟菌NspA基因高度近似.蛋白预测显示NspA融合蛋白有40%以上为环状结构,可能为主要功能区.三级结构与脑膜炎奈瑟菌NspA相似.[结论]淋病奈瑟菌NspA基因具有高度保守性,与脑膜炎奈瑟菌NspA基因同源性高,蛋白结构相似,有望成为淋病奈瑟菌疫苗的候选抗原.
[目的]研究淋病奈瑟菌標準株(NG 29403和NG 29400)外膜蛋白NspA基因和NspA融閤蛋白結構特點,為淋病奈瑟菌疫苗靶蛋白的選擇提供依據.[方法]PCR擴增淋病奈瑟菌標準株NG 29400和NG 29403 NspA基因,與錶達質粒ET-30c(g+)構建重組子NspA-pET-30c(+),暘性剋隆子經雙酶切鑒定後進行基因測序.以生物軟件對NspA基因進行生物信息分析,併在縵預測其蛋白質結構.[結果]成功構建NspA-pET-30c(+)重組質粒,雙酶切穫得0.5 kb和5.4 kb預期產物.基因序列分析錶明淋病奈瑟菌NspA基因有較高同源性,兩標準株與GenBank已有序列均有98%同源性,且與腦膜炎奈瑟菌NspA基因高度近似.蛋白預測顯示NspA融閤蛋白有40%以上為環狀結構,可能為主要功能區.三級結構與腦膜炎奈瑟菌NspA相似.[結論]淋病奈瑟菌NspA基因具有高度保守性,與腦膜炎奈瑟菌NspA基因同源性高,蛋白結構相似,有望成為淋病奈瑟菌疫苗的候選抗原.
[목적]연구임병내슬균표준주(NG 29403화NG 29400)외막단백NspA기인화NspA융합단백결구특점,위임병내슬균역묘파단백적선택제공의거.[방법]PCR확증임병내슬균표준주NG 29400화NG 29403 NspA기인,여표체질립ET-30c(g+)구건중조자NspA-pET-30c(+),양성극륭자경쌍매절감정후진행기인측서.이생물연건대NspA기인진행생물신식분석,병재만예측기단백질결구.[결과]성공구건NspA-pET-30c(+)중조질립,쌍매절획득0.5 kb화5.4 kb예기산물.기인서렬분석표명임병내슬균NspA기인유교고동원성,량표준주여GenBank이유서렬균유98%동원성,차여뇌막염내슬균NspA기인고도근사.단백예측현시NspA융합단백유40%이상위배상결구,가능위주요공능구.삼급결구여뇌막염내슬균NspA상사.[결론]임병내슬균NspA기인구유고도보수성,여뇌막염내슬균NspA기인동원성고,단백결구상사,유망성위임병내슬균역묘적후선항원.
