医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2008年
6期
75,77
,共2页
于本章%韩爱兰%袁美莲%王燕
于本章%韓愛蘭%袁美蓮%王燕
우본장%한애란%원미련%왕연
白血病%慢性粒细胞%分型诊断%Ph染色体%bcr/abl融合基因
白血病%慢性粒細胞%分型診斷%Ph染色體%bcr/abl融閤基因
백혈병%만성립세포%분형진단%Ph염색체%bcr/abl융합기인
目的 慢性髓系白血痛(CML)的细胞遗传学特征是具有Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),其结果在分子水平上形成bcr/abl融合基因探讨慢性髓性白血病Ph染色体及bcr/abl融舍基因检测对CML早期诊断、分型诊断及指导治疗的临床意义.方法 用直接法或24h短期培养法常规G显带后分析,观察有无Ph染色体,PCR方法检测bcr/abl融合基因,结合形态学特征对51例CML进行分型诊断.结果 51例患者中Ph+/bcr/abl+或Ph-/bcr/abl+共48例诊断为典型慢性粒细胞白血病(CGL)占94%,其中1例为妊娠合并慢拉白血病;Ph-/bcr/abl-3例占6%,其中2例为非典型慢性粒细胞白血病(a-CML),1例为慢性粒单棱细胞白血病(CMML).结论 Ph染色体及ber/abl融合基因检测将CML患者进一步区分为三型:典型(Ph+/ bcr/abl+或Ph-/bcr/abl+)慢性粒细胞白血病(CGL)、非典型(Ph-/bcr/abl-)慢性粒细胞白血痛(a-CML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML).对慢性髓系白血病的明确诊断、早期有效治疗具有重要的临床意义.
目的 慢性髓繫白血痛(CML)的細胞遺傳學特徵是具有Ph染色體,即t(9;22)(q34;q11),其結果在分子水平上形成bcr/abl融閤基因探討慢性髓性白血病Ph染色體及bcr/abl融捨基因檢測對CML早期診斷、分型診斷及指導治療的臨床意義.方法 用直接法或24h短期培養法常規G顯帶後分析,觀察有無Ph染色體,PCR方法檢測bcr/abl融閤基因,結閤形態學特徵對51例CML進行分型診斷.結果 51例患者中Ph+/bcr/abl+或Ph-/bcr/abl+共48例診斷為典型慢性粒細胞白血病(CGL)佔94%,其中1例為妊娠閤併慢拉白血病;Ph-/bcr/abl-3例佔6%,其中2例為非典型慢性粒細胞白血病(a-CML),1例為慢性粒單稜細胞白血病(CMML).結論 Ph染色體及ber/abl融閤基因檢測將CML患者進一步區分為三型:典型(Ph+/ bcr/abl+或Ph-/bcr/abl+)慢性粒細胞白血病(CGL)、非典型(Ph-/bcr/abl-)慢性粒細胞白血痛(a-CML)、慢性粒單覈細胞白血病(CMML).對慢性髓繫白血病的明確診斷、早期有效治療具有重要的臨床意義.
목적 만성수계백혈통(CML)적세포유전학특정시구유Ph염색체,즉t(9;22)(q34;q11),기결과재분자수평상형성bcr/abl융합기인탐토만성수성백혈병Ph염색체급bcr/abl융사기인검측대CML조기진단、분형진단급지도치료적림상의의.방법 용직접법혹24h단기배양법상규G현대후분석,관찰유무Ph염색체,PCR방법검측bcr/abl융합기인,결합형태학특정대51례CML진행분형진단.결과 51례환자중Ph+/bcr/abl+혹Ph-/bcr/abl+공48례진단위전형만성립세포백혈병(CGL)점94%,기중1례위임신합병만랍백혈병;Ph-/bcr/abl-3례점6%,기중2례위비전형만성립세포백혈병(a-CML),1례위만성립단릉세포백혈병(CMML).결론 Ph염색체급ber/abl융합기인검측장CML환자진일보구분위삼형:전형(Ph+/ bcr/abl+혹Ph-/bcr/abl+)만성립세포백혈병(CGL)、비전형(Ph-/bcr/abl-)만성립세포백혈통(a-CML)、만성립단핵세포백혈병(CMML).대만성수계백혈병적명학진단、조기유효치료구유중요적림상의의.
