中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
3期
179-181
,共3页
谢悦良%范景辉%裴奇%张毕奎
謝悅良%範景輝%裴奇%張畢奎
사열량%범경휘%배기%장필규
川陈皮素%脑组织浓度%高效液相色谱法
川陳皮素%腦組織濃度%高效液相色譜法
천진피소%뇌조직농도%고효액상색보법
目的 建立大鼠脑组织中川陈皮素含量的高效液相色谱紫外检测法.方法 脑组织匀浆液经乙腈蛋白沉淀,再采用乙酸乙酯和正己烷进行萃取,吸取有机相,N2气流吹干后,流动相复溶,离心,取上清液待测.采用Kro-masil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35,v/v),流速0.8 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长335 nm,以尼莫地平为内标进样分析.结果 川陈皮素、内标和内源性杂质分离良好,线性范围6.25～1200 ng·g-1(r=0.999 2),定量下限为6.25 ng·g-1,萃取回收率>59%,方法回收率>99%,批内、批间RSD均<15%.结论 本方法灵敏度高、专属性强,适合于大鼠脑组织中川陈皮素含量测定.
目的 建立大鼠腦組織中川陳皮素含量的高效液相色譜紫外檢測法.方法 腦組織勻漿液經乙腈蛋白沉澱,再採用乙痠乙酯和正己烷進行萃取,吸取有機相,N2氣流吹榦後,流動相複溶,離心,取上清液待測.採用Kro-masil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為甲醇-水(65:35,v/v),流速0.8 mL·min-1,柱溫為40℃,檢測波長335 nm,以尼莫地平為內標進樣分析.結果 川陳皮素、內標和內源性雜質分離良好,線性範圍6.25～1200 ng·g-1(r=0.999 2),定量下限為6.25 ng·g-1,萃取迴收率>59%,方法迴收率>99%,批內、批間RSD均<15%.結論 本方法靈敏度高、專屬性彊,適閤于大鼠腦組織中川陳皮素含量測定.
목적 건립대서뇌조직중천진피소함량적고효액상색보자외검측법.방법 뇌조직균장액경을정단백침정,재채용을산을지화정기완진행췌취,흡취유궤상,N2기류취간후,류동상복용,리심,취상청액대측.채용Kro-masil C18주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상위갑순-수(65:35,v/v),류속0.8 mL·min-1,주온위40℃,검측파장335 nm,이니막지평위내표진양분석.결과 천진피소、내표화내원성잡질분리량호,선성범위6.25～1200 ng·g-1(r=0.999 2),정량하한위6.25 ng·g-1,췌취회수솔>59%,방법회수솔>99%,비내、비간RSD균<15%.결론 본방법령민도고、전속성강,괄합우대서뇌조직중천진피소함량측정.
