中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2010年
5期
504-506
,共3页
晋淑媛%杨薏蓉%马艳萍%杨林花
晉淑媛%楊薏蓉%馬豔萍%楊林花
진숙원%양의용%마염평%양림화
C反应蛋白%多发性骨髓瘤%细胞
C反應蛋白%多髮性骨髓瘤%細胞
C반응단백%다발성골수류%세포
目的 观察C反应蛋白(CRP)对多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡相关基因survivin、热休克蛋白90α(Hsp90α)表达的影响.方法 将CRP(浓度为0、5、10、20 mg/L)与多发性骨髓瘤细胞作用24 h后应用细胞计数法和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况;采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测凋亡相关基因survivin和Hsp90α的表达.结果 CRP培养细胞24 h后,MTT结果显示CRP处理组的吸光度值均高于对照组(P<0.05),20 mg/L浓度CRP组作用最显著,细胞计数法获得的结果与其一致.RT-PCR结果显示survivin、Hsp90α的表达量随CRP浓度的增高而增高,实验组与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 CRP促进多发性骨髓瘤细胞增殖,其通过调节凋亡抑制蛋白survivin基因及Hsp90α的表达诱多发性骨髓瘤细胞增殖.
目的 觀察C反應蛋白(CRP)對多髮性骨髓瘤(MM)細胞凋亡相關基因survivin、熱休剋蛋白90α(Hsp90α)錶達的影響.方法 將CRP(濃度為0、5、10、20 mg/L)與多髮性骨髓瘤細胞作用24 h後應用細胞計數法和四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測細胞增殖情況;採用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測凋亡相關基因survivin和Hsp90α的錶達.結果 CRP培養細胞24 h後,MTT結果顯示CRP處理組的吸光度值均高于對照組(P<0.05),20 mg/L濃度CRP組作用最顯著,細胞計數法穫得的結果與其一緻.RT-PCR結果顯示survivin、Hsp90α的錶達量隨CRP濃度的增高而增高,實驗組與對照組相比,差異均具有統計學意義(P<0.05).結論 CRP促進多髮性骨髓瘤細胞增殖,其通過調節凋亡抑製蛋白survivin基因及Hsp90α的錶達誘多髮性骨髓瘤細胞增殖.
목적 관찰C반응단백(CRP)대다발성골수류(MM)세포조망상관기인survivin、열휴극단백90α(Hsp90α)표체적영향.방법 장CRP(농도위0、5、10、20 mg/L)여다발성골수류세포작용24 h후응용세포계수법화사갑기우담서람(MTT)법검측세포증식정황;채용반전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측조망상관기인survivin화Hsp90α적표체.결과 CRP배양세포24 h후,MTT결과현시CRP처리조적흡광도치균고우대조조(P<0.05),20 mg/L농도CRP조작용최현저,세포계수법획득적결과여기일치.RT-PCR결과현시survivin、Hsp90α적표체량수CRP농도적증고이증고,실험조여대조조상비,차이균구유통계학의의(P<0.05).결론 CRP촉진다발성골수류세포증식,기통과조절조망억제단백survivin기인급Hsp90α적표체유다발성골수류세포증식.
