广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
1-5
,共5页
冯瑞儿%林佳%吕俊华%李博萍%潘竞锵
馮瑞兒%林佳%呂俊華%李博萍%潘競鏘
풍서인%림가%려준화%리박평%반경장
小檗碱%卡托普利%胰岛素抵抗%高血压%大鼠%心室重构
小檗堿%卡託普利%胰島素牴抗%高血壓%大鼠%心室重構
소벽감%잡탁보리%이도소저항%고혈압%대서%심실중구
目的 观察小檗碱(berberine, Ber)和卡托普利(captopril,Cap)对高糖-高盐-高果糖诱导胰岛素抵抗-高血压(IRH)模型大鼠血压、血糖、胰岛素抵抗和心室重构作用.方法 Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,除空白对照组食用标准饲料外,其余动物随机喂饲富含高盐(4%)、高脂肪(25%)和高蔗糖(10%)饲料,并交替饮用5%蔗糖-1%食盐水与6%果糖水造模8周;当造模动物出现高血压、糖耐量减退,即建立IRH病理模型.然后将大鼠随机分为模型对照、卡托普利(Cap)25 mg/kg和Ber 300 mg/kg、150 mg/kg两个剂量组;分别灌胃给药或蒸馏水,每天1次共4周,测定大鼠血压及血清胰岛素(Fins)、血糖(FSG),并计算胰岛素敏感指数(ISI);计算心脏重量系数(CMI)和心肌增殖系数(MPI)以及作左心室组织学检测.结果 IRH大鼠血压升高,FPG和Fins含量增高, ISI减弱,MPI升高,与正常对照组比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),以及左心室组织呈心肌肥厚、重构和纤维化等病理改变.Ber 300 mg和150 mg/kg 或Cap处理IRH大鼠后,降低IRH大鼠血压和FSG,纠正高胰岛素血症,增强ISI,差异有高度显著性(P<0.01);降低MPI(P<0.01),以及不同程度地改善左心室组织的病理改变.结论 Ber和Cap能对抗IRH大鼠胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症,降低血糖,降低血压,抑制心室重构.Ber上述效应呈量效关系.
目的 觀察小檗堿(berberine, Ber)和卡託普利(captopril,Cap)對高糖-高鹽-高果糖誘導胰島素牴抗-高血壓(IRH)模型大鼠血壓、血糖、胰島素牴抗和心室重構作用.方法 Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,除空白對照組食用標準飼料外,其餘動物隨機餵飼富含高鹽(4%)、高脂肪(25%)和高蔗糖(10%)飼料,併交替飲用5%蔗糖-1%食鹽水與6%果糖水造模8週;噹造模動物齣現高血壓、糖耐量減退,即建立IRH病理模型.然後將大鼠隨機分為模型對照、卡託普利(Cap)25 mg/kg和Ber 300 mg/kg、150 mg/kg兩箇劑量組;分彆灌胃給藥或蒸餾水,每天1次共4週,測定大鼠血壓及血清胰島素(Fins)、血糖(FSG),併計算胰島素敏感指數(ISI);計算心髒重量繫數(CMI)和心肌增殖繫數(MPI)以及作左心室組織學檢測.結果 IRH大鼠血壓升高,FPG和Fins含量增高, ISI減弱,MPI升高,與正常對照組比較,差異有顯著性(P<0.05或P<0.01),以及左心室組織呈心肌肥厚、重構和纖維化等病理改變.Ber 300 mg和150 mg/kg 或Cap處理IRH大鼠後,降低IRH大鼠血壓和FSG,糾正高胰島素血癥,增彊ISI,差異有高度顯著性(P<0.01);降低MPI(P<0.01),以及不同程度地改善左心室組織的病理改變.結論 Ber和Cap能對抗IRH大鼠胰島素牴抗、增彊胰島素敏感性、糾正高胰島素血癥,降低血糖,降低血壓,抑製心室重構.Ber上述效應呈量效關繫.
목적 관찰소벽감(berberine, Ber)화잡탁보리(captopril,Cap)대고당-고염-고과당유도이도소저항-고혈압(IRH)모형대서혈압、혈당、이도소저항화심실중구작용.방법 Sprague-Dawley대서,자웅각반,제공백대조조식용표준사료외,기여동물수궤위사부함고염(4%)、고지방(25%)화고자당(10%)사료,병교체음용5%자당-1%식염수여6%과당수조모8주;당조모동물출현고혈압、당내량감퇴,즉건립IRH병리모형.연후장대서수궤분위모형대조、잡탁보리(Cap)25 mg/kg화Ber 300 mg/kg、150 mg/kg량개제량조;분별관위급약혹증류수,매천1차공4주,측정대서혈압급혈청이도소(Fins)、혈당(FSG),병계산이도소민감지수(ISI);계산심장중량계수(CMI)화심기증식계수(MPI)이급작좌심실조직학검측.결과 IRH대서혈압승고,FPG화Fins함량증고, ISI감약,MPI승고,여정상대조조비교,차이유현저성(P<0.05혹P<0.01),이급좌심실조직정심기비후、중구화섬유화등병리개변.Ber 300 mg화150 mg/kg 혹Cap처리IRH대서후,강저IRH대서혈압화FSG,규정고이도소혈증,증강ISI,차이유고도현저성(P<0.01);강저MPI(P<0.01),이급불동정도지개선좌심실조직적병리개변.결론 Ber화Cap능대항IRH대서이도소저항、증강이도소민감성、규정고이도소혈증,강저혈당,강저혈압,억제심실중구.Ber상술효응정량효관계.