广州大学学报（自然科学版）
廣州大學學報（自然科學版）
엄주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF GUANGZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
2期
15-20
,共6页
陈胜洲%晏志强%刘自力%林维明
陳勝洲%晏誌彊%劉自力%林維明
진성주%안지강%류자력%림유명
MeAPO-5分子筛%合成%表征%环己烷氧化%KA油
MeAPO-5分子篩%閤成%錶徵%環己烷氧化%KA油
MeAPO-5분자사%합성%표정%배기완양화%KA유
以拟薄水铝石、正磷酸、九水合硝酸铁、硝酸锰、四水合乙酸钴为原料,三乙胺(Et3N)为模板剂,水热晶化法合成了一系列具有不同金属质量分数的FeAPO-5、CoAPO-5和MnAPO-5分子筛.采用XRD,UV-Vis,SEM及氮气物理吸附-脱附等手段对分子筛的结构、形貌以及金属原子在分子筛骨架中的存在状态进行了表征.结果表明,MeAPO-5(Me=Fe、Co、Mn)分子筛为AlPO-5分子筛的结构和形貌;分子筛孔径位于0.6～1.2 nm之间,属微孔结构;Fe、Co、Mn进入了分子筛的骨架;CoAPO-5和MnAPO-5分子筛骨架中存在四配位的Co(Ⅱ)和Mn(Ⅱ),经过焙烧,可以部分氧化为Co(Ⅲ)和Mn(Ⅲ).考察了O2作为氧化剂时3种分子筛在低温环己烷液相氧化反应中的催化性能.结果表明,由于MnAPO-5深度氧化能力较高,导致其对环己烷氧化反应目的产物选择性过低.对于环己烷氧化反应,FeAPO-5,CoAPO-5分子筛作为催化剂更为合适.对于FeAPO-5催化剂,环己烷转化率为7.93%,KA油(环己醇和环己酮的统称)总选择性达到93%,酮醇比为2.87.
以擬薄水鋁石、正燐痠、九水閤硝痠鐵、硝痠錳、四水閤乙痠鈷為原料,三乙胺(Et3N)為模闆劑,水熱晶化法閤成瞭一繫列具有不同金屬質量分數的FeAPO-5、CoAPO-5和MnAPO-5分子篩.採用XRD,UV-Vis,SEM及氮氣物理吸附-脫附等手段對分子篩的結構、形貌以及金屬原子在分子篩骨架中的存在狀態進行瞭錶徵.結果錶明,MeAPO-5(Me=Fe、Co、Mn)分子篩為AlPO-5分子篩的結構和形貌;分子篩孔徑位于0.6～1.2 nm之間,屬微孔結構;Fe、Co、Mn進入瞭分子篩的骨架;CoAPO-5和MnAPO-5分子篩骨架中存在四配位的Co(Ⅱ)和Mn(Ⅱ),經過焙燒,可以部分氧化為Co(Ⅲ)和Mn(Ⅲ).攷察瞭O2作為氧化劑時3種分子篩在低溫環己烷液相氧化反應中的催化性能.結果錶明,由于MnAPO-5深度氧化能力較高,導緻其對環己烷氧化反應目的產物選擇性過低.對于環己烷氧化反應,FeAPO-5,CoAPO-5分子篩作為催化劑更為閤適.對于FeAPO-5催化劑,環己烷轉化率為7.93%,KA油(環己醇和環己酮的統稱)總選擇性達到93%,酮醇比為2.87.
이의박수려석、정린산、구수합초산철、초산맹、사수합을산고위원료,삼을알(Et3N)위모판제,수열정화법합성료일계렬구유불동금속질량분수적FeAPO-5、CoAPO-5화MnAPO-5분자사.채용XRD,UV-Vis,SEM급담기물리흡부-탈부등수단대분자사적결구、형모이급금속원자재분자사골가중적존재상태진행료표정.결과표명,MeAPO-5(Me=Fe、Co、Mn)분자사위AlPO-5분자사적결구화형모;분자사공경위우0.6～1.2 nm지간,속미공결구;Fe、Co、Mn진입료분자사적골가;CoAPO-5화MnAPO-5분자사골가중존재사배위적Co(Ⅱ)화Mn(Ⅱ),경과배소,가이부분양화위Co(Ⅲ)화Mn(Ⅲ).고찰료O2작위양화제시3충분자사재저온배기완액상양화반응중적최화성능.결과표명,유우MnAPO-5심도양화능력교고,도치기대배기완양화반응목적산물선택성과저.대우배기완양화반응,FeAPO-5,CoAPO-5분자사작위최화제경위합괄.대우FeAPO-5최화제,배기완전화솔위7.93%,KA유(배기순화배기동적통칭)총선택성체도93%,동순비위2.87.
