徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2011年
10期
643-646
,共4页
潘志强%郝凌云%杨俊霞%朱丽娇%李燕强%曹君利
潘誌彊%郝凌雲%楊俊霞%硃麗嬌%李燕彊%曹君利
반지강%학릉운%양준하%주려교%리연강%조군리
疼痛%miRNA%表达%靶标
疼痛%miRNA%錶達%靶標
동통%miRNA%표체%파표
目的 制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛3种SD大鼠模型,定量检测和分析miR-135b、miR-145和miR-429的表达,结合生物信息学分析预测其作用靶标基因.方法 分别采用CFA、CCI和5%甲醛法制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛动物模型.从大鼠脊髓和背根组织中提取miRNA,并使用反转录方法将其反转为cDNA.使用定量PCR方法对miRNA进行定量分析.使用3个生物信息学预测软件对miR-135b靶标进行分析.结果 miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和背根组织中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-135b表达差异最显著.miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调0.65倍和下调4.3倍,在神经病理疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调5.5倍和3倍,而在急性炎性疼痛模型的脊髓和背根的表达中分别被下调1倍和0.6倍.信息学分析表明miR-135b作用的靶标基因为复蛋白基因(Cplx1)、配子生成素结合蛋白2基因(Ggnbp2)、克鲁拜尔基因 (Klf4) 和多配体蛋白聚糖结合蛋白基因(Sdcbp).结论 miR-135b可能与疼痛发生和维持相关.
目的 製備慢性炎性疼痛、神經病理疼痛和急性炎性疼痛3種SD大鼠模型,定量檢測和分析miR-135b、miR-145和miR-429的錶達,結閤生物信息學分析預測其作用靶標基因.方法 分彆採用CFA、CCI和5%甲醛法製備慢性炎性疼痛、神經病理疼痛和急性炎性疼痛動物模型.從大鼠脊髓和揹根組織中提取miRNA,併使用反轉錄方法將其反轉為cDNA.使用定量PCR方法對miRNA進行定量分析.使用3箇生物信息學預測軟件對miR-135b靶標進行分析.結果 miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和揹根組織中均有錶達,但錶達差異併不一緻,其中miR-135b錶達差異最顯著.miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和揹根中的錶達分彆被上調0.65倍和下調4.3倍,在神經病理疼痛模型的脊髓和揹根中的錶達分彆被上調5.5倍和3倍,而在急性炎性疼痛模型的脊髓和揹根的錶達中分彆被下調1倍和0.6倍.信息學分析錶明miR-135b作用的靶標基因為複蛋白基因(Cplx1)、配子生成素結閤蛋白2基因(Ggnbp2)、剋魯拜爾基因 (Klf4) 和多配體蛋白聚糖結閤蛋白基因(Sdcbp).結論 miR-135b可能與疼痛髮生和維持相關.
목적 제비만성염성동통、신경병리동통화급성염성동통3충SD대서모형,정량검측화분석miR-135b、miR-145화miR-429적표체,결합생물신식학분석예측기작용파표기인.방법 분별채용CFA、CCI화5%갑철법제비만성염성동통、신경병리동통화급성염성동통동물모형.종대서척수화배근조직중제취miRNA,병사용반전록방법장기반전위cDNA.사용정량PCR방법대miRNA진행정량분석.사용3개생물신식학예측연건대miR-135b파표진행분석.결과 miR-135b、miR-145화miR-429재불동적동통모형중적척수화배근조직중균유표체,단표체차이병불일치,기중miR-135b표체차이최현저.miR-135b재만성염성동통모형적척수화배근중적표체분별피상조0.65배화하조4.3배,재신경병리동통모형적척수화배근중적표체분별피상조5.5배화3배,이재급성염성동통모형적척수화배근적표체중분별피하조1배화0.6배.신식학분석표명miR-135b작용적파표기인위복단백기인(Cplx1)、배자생성소결합단백2기인(Ggnbp2)、극로배이기인 (Klf4) 화다배체단백취당결합단백기인(Sdcbp).결론 miR-135b가능여동통발생화유지상관.
