中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2011年
11期
866-869
,共4页
吴同垒%单晓枫%孟庆峰%郭伟生%王伟利%钱爱东
吳同壘%單曉楓%孟慶峰%郭偉生%王偉利%錢愛東
오동루%단효풍%맹경봉%곽위생%왕위리%전애동
维氏气单胞菌%气溶素%生物信息学分析%原核表达
維氏氣單胞菌%氣溶素%生物信息學分析%原覈錶達
유씨기단포균%기용소%생물신식학분석%원핵표체
为深入研究维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)毒力因子气溶素(aerA),本实验从框镜鲤A.veronii CY0806株中克隆aerA基因,进行同源性分析和构建系统进化树,并进行生物信息学分析、诱导表达和检测.结果表明aerA基因全长1 471bp,编码490个氨基酸,CY0806株aerA与A.veronii EF620533.1株同源性为95％,与EF620533.1、AB109093.1和ET034117.1在同一分支；推测其相对分子质量约为54.33ku,理论等电点为5.90,摩尔消光系数为138 810,半衰期为30 h(体外培养的哺乳动物网状细胞),不稳定性系数为31.87,脂肪系数为71.86,总平均疏水性为-0.445; aerA蛋白具有信号肽,不存在跨膜区,二级结构分析表明aerA蛋白结构比较复杂.本研究对aerA基因进行了原核表达,产物具有一定的免疫原性.研究结果为进一步研究A.veronii aerA的功能和诊断、防治奠定基础.
為深入研究維氏氣單胞菌(Aeromonas veronii)毒力因子氣溶素(aerA),本實驗從框鏡鯉A.veronii CY0806株中剋隆aerA基因,進行同源性分析和構建繫統進化樹,併進行生物信息學分析、誘導錶達和檢測.結果錶明aerA基因全長1 471bp,編碼490箇氨基痠,CY0806株aerA與A.veronii EF620533.1株同源性為95％,與EF620533.1、AB109093.1和ET034117.1在同一分支；推測其相對分子質量約為54.33ku,理論等電點為5.90,摩爾消光繫數為138 810,半衰期為30 h(體外培養的哺乳動物網狀細胞),不穩定性繫數為31.87,脂肪繫數為71.86,總平均疏水性為-0.445; aerA蛋白具有信號肽,不存在跨膜區,二級結構分析錶明aerA蛋白結構比較複雜.本研究對aerA基因進行瞭原覈錶達,產物具有一定的免疫原性.研究結果為進一步研究A.veronii aerA的功能和診斷、防治奠定基礎.
위심입연구유씨기단포균(Aeromonas veronii)독력인자기용소(aerA),본실험종광경리A.veronii CY0806주중극륭aerA기인,진행동원성분석화구건계통진화수,병진행생물신식학분석、유도표체화검측.결과표명aerA기인전장1 471bp,편마490개안기산,CY0806주aerA여A.veronii EF620533.1주동원성위95％,여EF620533.1、AB109093.1화ET034117.1재동일분지；추측기상대분자질량약위54.33ku,이론등전점위5.90,마이소광계수위138 810,반쇠기위30 h(체외배양적포유동물망상세포),불은정성계수위31.87,지방계수위71.86,총평균소수성위-0.445; aerA단백구유신호태,불존재과막구,이급결구분석표명aerA단백결구비교복잡.본연구대aerA기인진행료원핵표체,산물구유일정적면역원성.연구결과위진일보연구A.veronii aerA적공능화진단、방치전정기출.
