中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
1期
90-94
,共5页
谢春燕%徐新军%谢鸷生%杨梅%黄洁云%林妙卿%杨得坡
謝春燕%徐新軍%謝鷙生%楊梅%黃潔雲%林妙卿%楊得坡
사춘연%서신군%사지생%양매%황길운%림묘경%양득파
快速制备液相色谱%紫锥菊%咖啡酰基酒石酸%菊苣酸%松果菊苷
快速製備液相色譜%紫錐菊%咖啡酰基酒石痠%菊苣痠%鬆果菊苷
쾌속제비액상색보%자추국%가배선기주석산%국거산%송과국감
目的 建立快速制备液相色谱高效、快速分离制备紫锥菊中的主要成分咖啡酰基酒石酸、菊苣酸和松果菊苷的工艺.方法 通过调节紫锥菊浸膏水溶液的pH,分别以乙酸乙酯萃取,得中性乙酸乙酯层1(F1)和酸性乙酸乙酯层2(F2),然后,采用快速制备液相色谱分别对两个乙酸乙酯层进行分离,得到3个化合物.结果 经UV、IR、MS和NMR鉴定,HPLC测定纯度,3个化合物分别为咖啡酰基酒石酸(99.51％)、菊苣酸(98.02％)和松果菊苷(96.30％).结论 通过调节pH预处理和采用快速制备液相色谱从紫锥菊中分离纯化咖啡酰基酒石酸、菊苣酸和松果菊苷的方法简便、快速,所得产物纯度较高,可用于对照品的制备.
目的 建立快速製備液相色譜高效、快速分離製備紫錐菊中的主要成分咖啡酰基酒石痠、菊苣痠和鬆果菊苷的工藝.方法 通過調節紫錐菊浸膏水溶液的pH,分彆以乙痠乙酯萃取,得中性乙痠乙酯層1(F1)和痠性乙痠乙酯層2(F2),然後,採用快速製備液相色譜分彆對兩箇乙痠乙酯層進行分離,得到3箇化閤物.結果 經UV、IR、MS和NMR鑒定,HPLC測定純度,3箇化閤物分彆為咖啡酰基酒石痠(99.51％)、菊苣痠(98.02％)和鬆果菊苷(96.30％).結論 通過調節pH預處理和採用快速製備液相色譜從紫錐菊中分離純化咖啡酰基酒石痠、菊苣痠和鬆果菊苷的方法簡便、快速,所得產物純度較高,可用于對照品的製備.
목적 건립쾌속제비액상색보고효、쾌속분리제비자추국중적주요성분가배선기주석산、국거산화송과국감적공예.방법 통과조절자추국침고수용액적pH,분별이을산을지췌취,득중성을산을지층1(F1)화산성을산을지층2(F2),연후,채용쾌속제비액상색보분별대량개을산을지층진행분리,득도3개화합물.결과 경UV、IR、MS화NMR감정,HPLC측정순도,3개화합물분별위가배선기주석산(99.51％)、국거산(98.02％)화송과국감(96.30％).결론 통과조절pH예처리화채용쾌속제비액상색보종자추국중분리순화가배선기주석산、국거산화송과국감적방법간편、쾌속,소득산물순도교고,가용우대조품적제비.
