厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2012年
1期
72-76
,共5页
吴振%陈超%谢宝英%邱鹰昆%窦德强%董锋
吳振%陳超%謝寶英%邱鷹昆%竇德彊%董鋒
오진%진초%사보영%구응곤%두덕강%동봉
高效液相色谱-质谱法%亚贡二萜酸A%亚贡二萜酸C%亚贡叶%定量分析
高效液相色譜-質譜法%亞貢二萜痠A%亞貢二萜痠C%亞貢葉%定量分析
고효액상색보-질보법%아공이첩산A%아공이첩산C%아공협%정량분석
建立了同时测定亚贡(Smallanthus sonchi olius)叶中亚贡二萜酸A和C含量的方法.采用高效液相色谱-质谱法,多反应监测(MRM)模式,大黄素为内标,色谱柱:UltimateTM XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:V(甲醇)∶V(0.5％醋酸水溶液)=90∶10；流速:1.0 mL/min;柱温:25℃.亚贡二萜酸A和C的线性范围均为0.2～10.0 μg/mL(r≥0.999),平均加样回收率(n=6)分别为96.6％和92.4％,相对标准偏差(RSD)分别为1.9％和3.2％.实验数据表明,该方法操作简单、准确,且重复性好,可用于亚贡叶的质量控制.
建立瞭同時測定亞貢(Smallanthus sonchi olius)葉中亞貢二萜痠A和C含量的方法.採用高效液相色譜-質譜法,多反應鑑測(MRM)模式,大黃素為內標,色譜柱:UltimateTM XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)；流動相:V(甲醇)∶V(0.5％醋痠水溶液)=90∶10；流速:1.0 mL/min;柱溫:25℃.亞貢二萜痠A和C的線性範圍均為0.2～10.0 μg/mL(r≥0.999),平均加樣迴收率(n=6)分彆為96.6％和92.4％,相對標準偏差(RSD)分彆為1.9％和3.2％.實驗數據錶明,該方法操作簡單、準確,且重複性好,可用于亞貢葉的質量控製.
건립료동시측정아공(Smallanthus sonchi olius)협중아공이첩산A화C함량적방법.채용고효액상색보-질보법,다반응감측(MRM)모식,대황소위내표,색보주:UltimateTM XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)；류동상:V(갑순)∶V(0.5％작산수용액)=90∶10；류속:1.0 mL/min;주온:25℃.아공이첩산A화C적선성범위균위0.2～10.0 μg/mL(r≥0.999),평균가양회수솔(n=6)분별위96.6％화92.4％,상대표준편차(RSD)분별위1.9％화3.2％.실험수거표명,해방법조작간단、준학,차중복성호,가용우아공협적질량공제.
