N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-取代苯基)-4-氟苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性
N-(2-(취대분병새서-2-안기갑선기)-취대분기)-4-불분갑선알연생물적합성급생물활성
Synthesis and biological activity of N-(2-(substituted benzothiazol-2-carbamoyl) substituted phenyl-4-fluoro benzamide derivatives
  • 万方数据
    分子科学学报 분자과학학보
    JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE
    2012年 3期 207-213 ,共7页

    薛伟%郑玉国%熊壮%祁慧雪%范会涛%何勇%卢平%李海畅

    설위%정옥국%웅장%기혜설%범회도%하용%로평%리해창

    双酰胺%苯并噻唑%氟%生物活性%合成 雙酰胺%苯併噻唑%氟%生物活性%閤成
    쌍선알%분병새서%불%생물활성%합성
    以对氟苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成11个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1 H NMR、13C NMR、IR及元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,在500 mg/L浓度下部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)有一定抑制作用.采用MTT法进行化合物抑制PC3及Bcap-37癌细胞体外活性测试,结果表明所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3和Bcap-37癌细胞活性,其中化合物4d在10 μmol·L-1浓度下对PC3和及Bcap-37的抑制率分别为73.2％和68.1％.
    이대불분갑산화취대린안기분갑산위기시원료,설계병합성11개함불기분병새서기린갑선안기분갑선알류화합물,기결구경1 H NMR、13C NMR、IR급원소분석학증.초보생물활성측시결과표명,재500 mg/L농도하부분화합물대연초화협병독(TMV)유일정억제작용.채용MTT법진행화합물억제PC3급Bcap-37암세포체외활성측시,결과표명소합성적화합물구유불동정도적억제PC3화Bcap-37암세포활성,기중화합물4d재10 μmol·L-1농도하대PC3화급Bcap-37적억제솔분별위73.2％화68.1％.
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