中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
18期
46-47
,共2页
复方头孢氨苄片%头孢氨苄%甲氧苄啶%含量测定
複方頭孢氨芐片%頭孢氨芐%甲氧芐啶%含量測定
복방두포안변편%두포안변%갑양변정%함량측정
目的 建立可同时测定复方头孢氨苄甲氧苄啶片中头孢氨苄与甲氧苄啶含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水- 3.86％醋酸钠溶液-4％醋酸溶液-甲醇(742∶15∶3∶240)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为235 nm.结果 头孢氨苄进样量在6～119.9μg、甲氧苄啶进样量在1.20～ 24.0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系;头孢氨苄平均回收率为99.89％,RSD为0.28％；甲氧苄啶平均回收率为99.90％,RSD为0.85％.结论 该方法便捷、专属性强,可用于样品的质量检查.
目的 建立可同時測定複方頭孢氨芐甲氧芐啶片中頭孢氨芐與甲氧芐啶含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水- 3.86％醋痠鈉溶液-4％醋痠溶液-甲醇(742∶15∶3∶240)為流動相,流速1.0 mL/min,檢測波長為235 nm.結果 頭孢氨芐進樣量在6～119.9μg、甲氧芐啶進樣量在1.20～ 24.0 μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫;頭孢氨芐平均迴收率為99.89％,RSD為0.28％；甲氧芐啶平均迴收率為99.90％,RSD為0.85％.結論 該方法便捷、專屬性彊,可用于樣品的質量檢查.
목적 건립가동시측정복방두포안변갑양변정편중두포안변여갑양변정함량적고효액상색보법.방법 색보주위C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),이수- 3.86％작산납용액-4％작산용액-갑순(742∶15∶3∶240)위류동상,류속1.0 mL/min,검측파장위235 nm.결과 두포안변진양량재6～119.9μg、갑양변정진양량재1.20～ 24.0 μg범위내여봉면적정량호선성관계;두포안변평균회수솔위99.89％,RSD위0.28％；갑양변정평균회수솔위99.90％,RSD위0.85％.결론 해방법편첩、전속성강,가용우양품적질량검사.
