同济大学学报（医学版）
同濟大學學報（醫學版）
동제대학학보（의학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2004年
6期
469-472
,共4页
戴南平%姚克%徐蔚%荣翱%朱茜%牛耘丽
戴南平%姚剋%徐蔚%榮翱%硃茜%牛耘麗
대남평%요극%서위%영고%주천%우운려
晶体上皮细胞%基质金属蛋白酶抑制因子%后囊膜混浊%兔
晶體上皮細胞%基質金屬蛋白酶抑製因子%後囊膜混濁%兔
정체상피세포%기질금속단백매억제인자%후낭막혼탁%토
目的观察白内障囊外摘除及人工晶体植入(ECC+IOL)术后基质金属蛋白酶抑制因子(TIMPs)在晶体上皮细胞的表达,探讨TIMPs以ECCO+IOL术后后囊膜混浊的影响.方法 25只健康成年家兔,均一只眼行晶体囊外摘除及人工晶体植入术,另一只未手术眼作为对照组.每5兔为一组,分别于术后1、3、7、14、30 d取出晶状体后囊膜,用RT-PCR检测各标本中的TIMPs mRNA的表达, 对扩增产物用凝交成像系统进行定量分析,以TIMP/GAPDH的比值表示TIMPs mRNA的相对表达水平,并用羟脯氨酸试剂盒检测晶体囊膜羟脯氨酸量的变化.结果在常晶体上皮细胞组织均有TIMP-1、-2、-3和-4mNA的表达;术后第1天,TIMP-1、-2、-3和-4mRNA均明显升高,术后第7天,TIMP-1、-2和-3RNA的表达量达到最大,此后表达式量逐渐下降,术后第30天的表达量仍高于对照组,术后TIMP-4mRNA则表现为下降;结论白内障囊外摘除及人工晶体植入术后TIMPsmRNA在晶体上皮细胞的表达均明显升高,提示TIMPs可能是抑制白内障囊外摘除及人工晶体植入术后细胞外基质降解的主要因素,TIMPs可能是后囊膜混浊的形成和纤维化的重要原因之一.
目的觀察白內障囊外摘除及人工晶體植入(ECC+IOL)術後基質金屬蛋白酶抑製因子(TIMPs)在晶體上皮細胞的錶達,探討TIMPs以ECCO+IOL術後後囊膜混濁的影響.方法 25隻健康成年傢兔,均一隻眼行晶體囊外摘除及人工晶體植入術,另一隻未手術眼作為對照組.每5兔為一組,分彆于術後1、3、7、14、30 d取齣晶狀體後囊膜,用RT-PCR檢測各標本中的TIMPs mRNA的錶達, 對擴增產物用凝交成像繫統進行定量分析,以TIMP/GAPDH的比值錶示TIMPs mRNA的相對錶達水平,併用羥脯氨痠試劑盒檢測晶體囊膜羥脯氨痠量的變化.結果在常晶體上皮細胞組織均有TIMP-1、-2、-3和-4mNA的錶達;術後第1天,TIMP-1、-2、-3和-4mRNA均明顯升高,術後第7天,TIMP-1、-2和-3RNA的錶達量達到最大,此後錶達式量逐漸下降,術後第30天的錶達量仍高于對照組,術後TIMP-4mRNA則錶現為下降;結論白內障囊外摘除及人工晶體植入術後TIMPsmRNA在晶體上皮細胞的錶達均明顯升高,提示TIMPs可能是抑製白內障囊外摘除及人工晶體植入術後細胞外基質降解的主要因素,TIMPs可能是後囊膜混濁的形成和纖維化的重要原因之一.
목적관찰백내장낭외적제급인공정체식입(ECC+IOL)술후기질금속단백매억제인자(TIMPs)재정체상피세포적표체,탐토TIMPs이ECCO+IOL술후후낭막혼탁적영향.방법 25지건강성년가토,균일지안행정체낭외적제급인공정체식입술,령일지미수술안작위대조조.매5토위일조,분별우술후1、3、7、14、30 d취출정상체후낭막,용RT-PCR검측각표본중적TIMPs mRNA적표체, 대확증산물용응교성상계통진행정량분석,이TIMP/GAPDH적비치표시TIMPs mRNA적상대표체수평,병용간포안산시제합검측정체낭막간포안산량적변화.결과재상정체상피세포조직균유TIMP-1、-2、-3화-4mNA적표체;술후제1천,TIMP-1、-2、-3화-4mRNA균명현승고,술후제7천,TIMP-1、-2화-3RNA적표체량체도최대,차후표체식량축점하강,술후제30천적표체량잉고우대조조,술후TIMP-4mRNA칙표현위하강;결론백내장낭외적제급인공정체식입술후TIMPsmRNA재정체상피세포적표체균명현승고,제시TIMPs가능시억제백내장낭외적제급인공정체식입술후세포외기질강해적주요인소,TIMPs가능시후낭막혼탁적형성화섬유화적중요원인지일.
