华北国防医药
華北國防醫藥
화북국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTH CHINA
2006年
2期
85-86
,共2页
李四强%侯忠赤%宫超%刘伯英%田嘉玲
李四彊%侯忠赤%宮超%劉伯英%田嘉玲
리사강%후충적%궁초%류백영%전가령
维A酸%HL-60细胞%端粒酶%白血病
維A痠%HL-60細胞%耑粒酶%白血病
유A산%HL-60세포%단립매%백혈병
目的:探讨维A酸(ATRA)诱导HL-60细胞增殖过程中端粒酶活性的变化.方法:将不同浓度(10-6、10-7及10-8M)的ATRA处理体外培养的HL-60细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定其细胞增殖情况,培养72 h时用TRAP-ELISA法检测端粒酶活性的变化.结果:维A酸呈时间-剂量依赖方式抑制HL-60细胞增殖,与对照组比较,实验组端粒酶活性均下降,其中10-6M及10-7M两组差异显著(P＜0.05,P＜0.01),而10-8M组无显著差异(P＞0.05).结论:维A酸能够抑制HL-60细胞增殖,该过程可能与其下调细胞端粒酶的活性有关.
目的:探討維A痠(ATRA)誘導HL-60細胞增殖過程中耑粒酶活性的變化.方法:將不同濃度(10-6、10-7及10-8M)的ATRA處理體外培養的HL-60細胞,採用四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT)測定其細胞增殖情況,培養72 h時用TRAP-ELISA法檢測耑粒酶活性的變化.結果:維A痠呈時間-劑量依賴方式抑製HL-60細胞增殖,與對照組比較,實驗組耑粒酶活性均下降,其中10-6M及10-7M兩組差異顯著(P＜0.05,P＜0.01),而10-8M組無顯著差異(P＞0.05).結論:維A痠能夠抑製HL-60細胞增殖,該過程可能與其下調細胞耑粒酶的活性有關.
목적:탐토유A산(ATRA)유도HL-60세포증식과정중단립매활성적변화.방법:장불동농도(10-6、10-7급10-8M)적ATRA처리체외배양적HL-60세포,채용사갑기우담서염비색법(MTT)측정기세포증식정황,배양72 h시용TRAP-ELISA법검측단립매활성적변화.결과:유A산정시간-제량의뢰방식억제HL-60세포증식,여대조조비교,실험조단립매활성균하강,기중10-6M급10-7M량조차이현저(P＜0.05,P＜0.01),이10-8M조무현저차이(P＞0.05).결론:유A산능구억제HL-60세포증식,해과정가능여기하조세포단립매적활성유관.
