高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2006年
5期
682-685
,共4页
申屠宝卿%刘群%翁志学%西出宏之
申屠寶卿%劉群%翁誌學%西齣宏之
신도보경%류군%옹지학%서출굉지
N-(4-乙烯基)苄基咪唑共聚物%苄基咪唑%钴卟啉%氧气结合
N-(4-乙烯基)芐基咪唑共聚物%芐基咪唑%鈷卟啉%氧氣結閤
N-(4-을희기)변기미서공취물%변기미서%고계람%양기결합
研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和57 mol%.PBIOM或苄基咪唑(Bim)中的咪唑基与CoP在溶液中配位,得到的CoP-PBIOM或CoP-Bim络合物具有快速、可逆的氧结合特性.相同氧气分压下CoP-Bim络合物在三氯甲烷溶液中的氧结合百分率略大于CoP-PBIOM络合物.CoP-PBIOM络合物固体膜的氧结合亲和力大于三氯甲烷溶液中的氧结合亲和力.60℃下CoP-PBIOM固体膜的氧结合半衰期为40.7 h,而CoP-Bim固体膜为8.8 h,表明聚合物配位体显著提高了CoP络合物的氧结合寿命.
研究瞭N-(4-乙烯基)芐基咪唑單體及其與甲基丙烯痠辛酯共聚物(PBIOM)的閤成與錶徵,以及咪唑基有機或聚閤物配位體與鈷卟啉(CoP)絡閤物的氧結閤性能.閤成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分彆由GPC和元素分析方法測定,結果為3.4×105和57 mol%.PBIOM或芐基咪唑(Bim)中的咪唑基與CoP在溶液中配位,得到的CoP-PBIOM或CoP-Bim絡閤物具有快速、可逆的氧結閤特性.相同氧氣分壓下CoP-Bim絡閤物在三氯甲烷溶液中的氧結閤百分率略大于CoP-PBIOM絡閤物.CoP-PBIOM絡閤物固體膜的氧結閤親和力大于三氯甲烷溶液中的氧結閤親和力.60℃下CoP-PBIOM固體膜的氧結閤半衰期為40.7 h,而CoP-Bim固體膜為8.8 h,錶明聚閤物配位體顯著提高瞭CoP絡閤物的氧結閤壽命.
연구료N-(4-을희기)변기미서단체급기여갑기병희산신지공취물(PBIOM)적합성여표정,이급미서기유궤혹취합물배위체여고계람(CoP)락합물적양결합성능.합성적PBIOM중균분자량화미서기함량분별유GPC화원소분석방법측정,결과위3.4×105화57 mol%.PBIOM혹변기미서(Bim)중적미서기여CoP재용액중배위,득도적CoP-PBIOM혹CoP-Bim락합물구유쾌속、가역적양결합특성.상동양기분압하CoP-Bim락합물재삼록갑완용액중적양결합백분솔략대우CoP-PBIOM락합물.CoP-PBIOM락합물고체막적양결합친화력대우삼록갑완용액중적양결합친화력.60℃하CoP-PBIOM고체막적양결합반쇠기위40.7 h,이CoP-Bim고체막위8.8 h,표명취합물배위체현저제고료CoP락합물적양결합수명.
