CAJ | 학술논문

目的探讨苯并(a)芘[B(a)P]在体外实验条件下致健康人胚肝细胞(L-02细胞)DNA损伤的作用,建立B(a)P致肝细胞DNA损伤的体外实验研究模型.方法对L-02细胞分别用高(50μM)、低(25μM)剂量的B(a)P染毒2 h,然后用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测细胞DNA的损伤情况,选用Oliver尾矩值作为DNA损伤的分析指标,并依据尾部DNA含量/总DNA含量统计DNA损伤分级.结果在本试验条件下,高低剂量的B(a)P均能引起L-02细胞明显的DNA单链断裂损伤,其Oliver尾矩值与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01),并且高、低剂量的B(a)P对L-02细胞的DNA损伤差异也具有统计学意义(P＜0.01),随着B(a)P剂量升高,引起肝细胞损伤的Oliver尾矩值也增大.实验组的总彗星样细胞数均较对照组高(P＜0.01),高、低剂量的B(a)P引起的总彗星样细胞数间差异没有显著性.高、低剂量的B(a)P诱导不同损伤级别的细胞数不同(P＜0.01),B(a)P组与溶剂对照组相比,无损伤及轻度损伤细胞数较少,而中、重度损伤细胞数增多.结论低剂量的B(a)P即可引起L-02细胞DNA的明显损伤.
목적탐토분병(a)비[B(a)P]재체외실험조건하치건강인배간세포(L-02세포)DNA손상적작용,건립B(a)P치간세포DNA손상적체외실험연구모형.방법대L-02세포분별용고(50μM)、저(25μM)제량적B(a)P염독2 h,연후용단세포응효전영(SCGE)기술검측세포DNA적손상정황,선용Oliver미구치작위DNA손상적분석지표,병의거미부DNA함량/총DNA함량통계DNA손상분급.결과재본시험조건하,고저제량적B(a)P균능인기L-02세포명현적DNA단련단렬손상,기Oliver미구치여용제대조조상비차이유통계학의의(P＜0.01),병차고、저제량적B(a)P대L-02세포적DNA손상차이야구유통계학의의(P＜0.01),수착B(a)P제량승고,인기간세포손상적Oliver미구치야증대.실험조적총혜성양세포수균교대조조고(P＜0.01),고、저제량적B(a)P인기적총혜성양세포수간차이몰유현저성.고、저제량적B(a)P유도불동손상급별적세포수불동(P＜0.01),B(a)P조여용제대조조상비,무손상급경도손상세포수교소,이중、중도손상세포수증다.결론저제량적B(a)P즉가인기L-02세포DNA적명현손상.