分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2006年
12期
1-7
,共7页
谢文%丁慧瑛%黄雷芳%奚君阳
謝文%丁慧瑛%黃雷芳%奚君暘
사문%정혜영%황뢰방%해군양
高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱(LC-ESI-MS/MS)%动物源食品%氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留%同位素内标氯霉素-d5
高效液相色譜-電噴霧電離三級四極桿質譜(LC-ESI-MS/MS)%動物源食品%氯黴素、甲砜黴素、氟苯尼攷殘留%同位素內標氯黴素-d5
고효액상색보-전분무전리삼급사겁간질보(LC-ESI-MS/MS)%동물원식품%록매소、갑풍매소、불분니고잔류%동위소내표록매소-d5
建立了动物源产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留量的高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的方法. 前处理方法包括添加同位素内标氯霉素-d5, 碱化乙酸乙酯提取, C18小柱净化. 该方法采用负离子, 多反应监测氯霉素四对离子(321.0/151.9, 321.0/256.6, 321.0/194.2, 321.0/175.4), 甲砜霉素两对离子(354.1/185.0, 354.1/290.0), 氟苯尼考两对离子(356.0/335.9, 356.0/185.1)和同位素内标氯霉素-d5(326.0/157.1). 该方法线性范围为0.1～1.6 μg/kg; 对不同基质样品的加标回收率为80%～112.5%; 相对标准偏差小于11%; 方法的测定低限为0.1 μg/kg.
建立瞭動物源產品中氯黴素、甲砜黴素、氟苯尼攷殘留量的高效液相色譜-電噴霧電離三級四極桿質譜(LC-ESI-MS/MS)的方法. 前處理方法包括添加同位素內標氯黴素-d5, 堿化乙痠乙酯提取, C18小柱淨化. 該方法採用負離子, 多反應鑑測氯黴素四對離子(321.0/151.9, 321.0/256.6, 321.0/194.2, 321.0/175.4), 甲砜黴素兩對離子(354.1/185.0, 354.1/290.0), 氟苯尼攷兩對離子(356.0/335.9, 356.0/185.1)和同位素內標氯黴素-d5(326.0/157.1). 該方法線性範圍為0.1～1.6 μg/kg; 對不同基質樣品的加標迴收率為80%～112.5%; 相對標準偏差小于11%; 方法的測定低限為0.1 μg/kg.
건립료동물원산품중록매소、갑풍매소、불분니고잔류량적고효액상색보-전분무전리삼급사겁간질보(LC-ESI-MS/MS)적방법. 전처리방법포괄첨가동위소내표록매소-d5, 감화을산을지제취, C18소주정화. 해방법채용부리자, 다반응감측록매소사대리자(321.0/151.9, 321.0/256.6, 321.0/194.2, 321.0/175.4), 갑풍매소량대리자(354.1/185.0, 354.1/290.0), 불분니고량대리자(356.0/335.9, 356.0/185.1)화동위소내표록매소-d5(326.0/157.1). 해방법선성범위위0.1～1.6 μg/kg; 대불동기질양품적가표회수솔위80%～112.5%; 상대표준편차소우11%; 방법적측정저한위0.1 μg/kg.
