中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2007年
7期
496-498
,共3页
傅葵%胡丽燕%葛文嘉%丰靖卿%李兆艾
傅葵%鬍麗燕%葛文嘉%豐靖卿%李兆艾
부규%호려연%갈문가%봉정경%리조애
人参皂苷%子宫内膜异位症%大鼠,Wistar%新生血管化,病理性
人參皂苷%子宮內膜異位癥%大鼠,Wistar%新生血管化,病理性
인삼조감%자궁내막이위증%대서,Wistar%신생혈관화,병이성
目的 观察不同给药途径人参皂苷Rg3对大鼠子宫内膜异位症(EMs)异位囊肿体积、组织中血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的影响和抗血管生成作用.方法 参照Jones方法建立Wistar大鼠EMs动物模型,3周后将建模成功的大鼠随机分为经口服灌胃和腹腔注射给药2、4、6及8周组共8组,观察两种给药途径对大鼠EMs异位囊肿的体积抑制率、组织中的VEGF和MVD的表达.结果 ①两种不同给药途径随着给药时间的延长大鼠EMs异位囊肿体积抑制率逐渐增加、组织中MVD和VEGF表达逐渐减少:②Rg3腹腔给药起效快,治疗2、4、6周时较口服灌胃体积抑制率显著增加(P＜0.05),但治疗8周后,口服效果迅速增加,两组体积抑制率差异无统计学意义(P＞0.05);③口服给药8周后体积抑制作用最明显,MVD和VEGF表达最少(P＞0.05).结论 Rg3对大鼠EMs异位囊肿体积、组织中MVD和VEGF表达及新生血管生成均有明显抑制作用.经腹腔给药途径作用快.
目的 觀察不同給藥途徑人參皂苷Rg3對大鼠子宮內膜異位癥(EMs)異位囊腫體積、組織中血管內皮生長因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的影響和抗血管生成作用.方法 參照Jones方法建立Wistar大鼠EMs動物模型,3週後將建模成功的大鼠隨機分為經口服灌胃和腹腔註射給藥2、4、6及8週組共8組,觀察兩種給藥途徑對大鼠EMs異位囊腫的體積抑製率、組織中的VEGF和MVD的錶達.結果 ①兩種不同給藥途徑隨著給藥時間的延長大鼠EMs異位囊腫體積抑製率逐漸增加、組織中MVD和VEGF錶達逐漸減少:②Rg3腹腔給藥起效快,治療2、4、6週時較口服灌胃體積抑製率顯著增加(P＜0.05),但治療8週後,口服效果迅速增加,兩組體積抑製率差異無統計學意義(P＞0.05);③口服給藥8週後體積抑製作用最明顯,MVD和VEGF錶達最少(P＞0.05).結論 Rg3對大鼠EMs異位囊腫體積、組織中MVD和VEGF錶達及新生血管生成均有明顯抑製作用.經腹腔給藥途徑作用快.
목적 관찰불동급약도경인삼조감Rg3대대서자궁내막이위증(EMs)이위낭종체적、조직중혈관내피생장인자(VEGF)、미혈관밀도(MVD)적영향화항혈관생성작용.방법 삼조Jones방법건립Wistar대서EMs동물모형,3주후장건모성공적대서수궤분위경구복관위화복강주사급약2、4、6급8주조공8조,관찰량충급약도경대대서EMs이위낭종적체적억제솔、조직중적VEGF화MVD적표체.결과 ①량충불동급약도경수착급약시간적연장대서EMs이위낭종체적억제솔축점증가、조직중MVD화VEGF표체축점감소:②Rg3복강급약기효쾌,치료2、4、6주시교구복관위체적억제솔현저증가(P＜0.05),단치료8주후,구복효과신속증가,량조체적억제솔차이무통계학의의(P＞0.05);③구복급약8주후체적억제작용최명현,MVD화VEGF표체최소(P＞0.05).결론 Rg3대대서EMs이위낭종체적、조직중MVD화VEGF표체급신생혈관생성균유명현억제작용.경복강급약도경작용쾌.
