中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
10期
893-895
,共3页
马小渊%滕祥云%姚仲元%龙志高%潘乾%戴和平%邬伶仟%梁德生
馬小淵%滕祥雲%姚仲元%龍誌高%潘乾%戴和平%鄔伶仟%樑德生
마소연%등상운%요중원%룡지고%반건%대화평%오령천%량덕생
绿色荧光蛋白%多克隆抗体%F-moc固相肽合成
綠色熒光蛋白%多剋隆抗體%F-moc固相肽閤成
록색형광단백%다극륭항체%F-moc고상태합성
目的 制备绿色荧光蛋白(GFP)兔多克隆抗体.方法 选取GFP免疫原性较强、保守性低的98～117位氨基酸序列,利用F-moc法固相合成该段序列,经高效液相色谱纯化,MALDI-TOF-MS鉴定合成多肽的分子量后,与匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫新两兰雄兔,制备抗血清,并进行Western blot鉴定.结果 合成的GFP多肽经MALDI-TOF-MS分析,分子量为2 497.9,与理论值相符.1:200稀释的抗血清与转染pEGFP-N1质粒的HeLa细胞表达的增强型GFP在相对分子质量27 000处有清晰的杂交信号出现.结论已成功制备了特舁性较好的GFP兔多克隆抗体.
目的 製備綠色熒光蛋白(GFP)兔多剋隆抗體.方法 選取GFP免疫原性較彊、保守性低的98～117位氨基痠序列,利用F-moc法固相閤成該段序列,經高效液相色譜純化,MALDI-TOF-MS鑒定閤成多肽的分子量後,與匙孔血藍蛋白(KLH)偶聯,免疫新兩蘭雄兔,製備抗血清,併進行Western blot鑒定.結果 閤成的GFP多肽經MALDI-TOF-MS分析,分子量為2 497.9,與理論值相符.1:200稀釋的抗血清與轉染pEGFP-N1質粒的HeLa細胞錶達的增彊型GFP在相對分子質量27 000處有清晰的雜交信號齣現.結論已成功製備瞭特舁性較好的GFP兔多剋隆抗體.
목적 제비록색형광단백(GFP)토다극륭항체.방법 선취GFP면역원성교강、보수성저적98～117위안기산서렬,이용F-moc법고상합성해단서렬,경고효액상색보순화,MALDI-TOF-MS감정합성다태적분자량후,여시공혈람단백(KLH)우련,면역신량란웅토,제비항혈청,병진행Western blot감정.결과 합성적GFP다태경MALDI-TOF-MS분석,분자량위2 497.9,여이론치상부.1:200희석적항혈청여전염pEGFP-N1질립적HeLa세포표체적증강형GFP재상대분자질량27 000처유청석적잡교신호출현.결론이성공제비료특여성교호적GFP토다극륭항체.
