青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2009年
2期
115-118
,共4页
牟坤%沈方臻%肖文静%李明君
牟坤%瀋方臻%肖文靜%李明君
모곤%침방진%초문정%리명군
顺铂%药物疗法%新生血管化%病理性%绒毛尿囊膜
順鉑%藥物療法%新生血管化%病理性%絨毛尿囊膜
순박%약물요법%신생혈관화%병이성%융모뇨낭막
目的 探讨低剂量顺铂节律化疗对体内外血管生成的抑制作用.方法 采用MTT法检测低剂量顺铂节律化疗对人脐静脉内皮细胞HUVECs、人肝癌细胞株HepG2增殖的影响;采用流式细胞术检测细胞周期观察其对HUVECs、HepG2生长的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,观察其对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管的抑制作用.结果 低剂量顺铂(7.5~750.0 μg/L)持续作用24、48、72 h,对HUVECs具有抑制增殖作用,且在7.5 ~750.0 μg/L 范围内呈现剂量和时间依赖性,低剂量顺铂组的吸光度值明显低于对照组,差异有显著意义(F=14.57~285.44,q=3.50~7.63,P<0.05),且当顺铂浓度达到750.0 μg/L时对内皮细胞HUVECs增殖抑制作用达到饱和.相同条件下,低剂量顺铂对人肝癌细胞株HepG2则未显示出抑制作用,实验组的吸光度值与对照组比较差异无显著意义(F=0.71~1.18,P>0.05).流式细胞仪检测显示低剂量顺铂组处理HUVECs 细胞48 h 后与对照组比较,随顺铂浓度增大,G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例明显增多,其差异有显著性(F=6.44~12.30,q=3.26~8.47,P<0.05);低剂量顺铂组处理HepG2细胞48 h后与对照组比较,各期细胞比例无明显改变,差异无显著意义(F=0.03~0.10,P>0.05).低剂量顺铂持续作用对鸡胚尿囊膜的血管发生具有显著影响,低剂量顺铂组抑制百分率为(30.0±5.0)%~(50.0±5.0)%,与生理盐水对照组比较差异有显著性(F=259.04,q=7.76~38.80,P<0.05).结论 低剂量顺铂节律化疗体外有抑制血管内皮细胞生长、体内有抑制血管生成作用.
目的 探討低劑量順鉑節律化療對體內外血管生成的抑製作用.方法 採用MTT法檢測低劑量順鉑節律化療對人臍靜脈內皮細胞HUVECs、人肝癌細胞株HepG2增殖的影響;採用流式細胞術檢測細胞週期觀察其對HUVECs、HepG2生長的影響;採用鷄胚絨毛尿囊膜(CAM)模型,觀察其對鷄胚絨毛尿囊膜新生血管的抑製作用.結果 低劑量順鉑(7.5~750.0 μg/L)持續作用24、48、72 h,對HUVECs具有抑製增殖作用,且在7.5 ~750.0 μg/L 範圍內呈現劑量和時間依賴性,低劑量順鉑組的吸光度值明顯低于對照組,差異有顯著意義(F=14.57~285.44,q=3.50~7.63,P<0.05),且噹順鉑濃度達到750.0 μg/L時對內皮細胞HUVECs增殖抑製作用達到飽和.相同條件下,低劑量順鉑對人肝癌細胞株HepG2則未顯示齣抑製作用,實驗組的吸光度值與對照組比較差異無顯著意義(F=0.71~1.18,P>0.05).流式細胞儀檢測顯示低劑量順鉑組處理HUVECs 細胞48 h 後與對照組比較,隨順鉑濃度增大,G0/G1期細胞比例明顯減少,S期細胞比例明顯增多,其差異有顯著性(F=6.44~12.30,q=3.26~8.47,P<0.05);低劑量順鉑組處理HepG2細胞48 h後與對照組比較,各期細胞比例無明顯改變,差異無顯著意義(F=0.03~0.10,P>0.05).低劑量順鉑持續作用對鷄胚尿囊膜的血管髮生具有顯著影響,低劑量順鉑組抑製百分率為(30.0±5.0)%~(50.0±5.0)%,與生理鹽水對照組比較差異有顯著性(F=259.04,q=7.76~38.80,P<0.05).結論 低劑量順鉑節律化療體外有抑製血管內皮細胞生長、體內有抑製血管生成作用.
목적 탐토저제량순박절률화료대체내외혈관생성적억제작용.방법 채용MTT법검측저제량순박절률화료대인제정맥내피세포HUVECs、인간암세포주HepG2증식적영향;채용류식세포술검측세포주기관찰기대HUVECs、HepG2생장적영향;채용계배융모뇨낭막(CAM)모형,관찰기대계배융모뇨낭막신생혈관적억제작용.결과 저제량순박(7.5~750.0 μg/L)지속작용24、48、72 h,대HUVECs구유억제증식작용,차재7.5 ~750.0 μg/L 범위내정현제량화시간의뢰성,저제량순박조적흡광도치명현저우대조조,차이유현저의의(F=14.57~285.44,q=3.50~7.63,P<0.05),차당순박농도체도750.0 μg/L시대내피세포HUVECs증식억제작용체도포화.상동조건하,저제량순박대인간암세포주HepG2칙미현시출억제작용,실험조적흡광도치여대조조비교차이무현저의의(F=0.71~1.18,P>0.05).류식세포의검측현시저제량순박조처리HUVECs 세포48 h 후여대조조비교,수순박농도증대,G0/G1기세포비례명현감소,S기세포비례명현증다,기차이유현저성(F=6.44~12.30,q=3.26~8.47,P<0.05);저제량순박조처리HepG2세포48 h후여대조조비교,각기세포비례무명현개변,차이무현저의의(F=0.03~0.10,P>0.05).저제량순박지속작용대계배뇨낭막적혈관발생구유현저영향,저제량순박조억제백분솔위(30.0±5.0)%~(50.0±5.0)%,여생리염수대조조비교차이유현저성(F=259.04,q=7.76~38.80,P<0.05).결론 저제량순박절률화료체외유억제혈관내피세포생장、체내유억제혈관생성작용.