上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2009年
5期
574-577
,共4页
姚君良%倪醒之%沈艳莹%张子臻%肖子理
姚君良%倪醒之%瀋豔瑩%張子臻%肖子理
요군량%예성지%침염형%장자진%초자리
原发性小肠淋巴瘤%临床病理特征%预后
原髮性小腸淋巴瘤%臨床病理特徵%預後
원발성소장림파류%림상병리특정%예후
目的 分析原发性小肠淋巴瘤(PSIL)的临床与病理特征,探讨临床分期、组织学类型和治疗方法 等与预后的关系.方法 收集34例PSIL的病例资料,通过病理组织学观察和免疫组化检测,结合临床随访资料进行分析.结果 34例PSIL患者中,常见症状为腹部疼痛或不适、消化道出血和腹部肿块等;病变部位以回肠最常见,尤其是末端回肠和回盲部.26例随访>1年的PSIL患者中,肿瘤无穿孔者的1年生存率显著高于伴穿孔者(76.2% vs 20.0%)(P<0.05);手术联合术后化疗者的1年生存率显著高于单纯手术者(88.2% vs 22.2%)(P<0.01);ⅠE/ⅡE期的1年生存率显著高于ⅢE/ⅣE期(100.0% vs 43.8%)(P<0.05),ⅠE/ⅡE期的平均生存时间显著长于ⅢE/ⅣE期[(61.8±4.9)月 vs(24.8±6.7)月](P<0.05);B细胞淋巴瘤患者的平均生存时间显著长于T细胞淋巴瘤患者[(47.4±6.2)月 vs(5.0±3.1)月](P<0.05).结论 PSIL的主要症状为腹部疼痛或不适、消化道出血和腹部包块等,病变部位以回肠多见,临床分期、组织学类型和是否伴有穿孔有助于对本病预后的判断,其治疗以手术切除为主,术后联合化疗有助于提高生存率.
目的 分析原髮性小腸淋巴瘤(PSIL)的臨床與病理特徵,探討臨床分期、組織學類型和治療方法 等與預後的關繫.方法 收集34例PSIL的病例資料,通過病理組織學觀察和免疫組化檢測,結閤臨床隨訪資料進行分析.結果 34例PSIL患者中,常見癥狀為腹部疼痛或不適、消化道齣血和腹部腫塊等;病變部位以迴腸最常見,尤其是末耑迴腸和迴盲部.26例隨訪>1年的PSIL患者中,腫瘤無穿孔者的1年生存率顯著高于伴穿孔者(76.2% vs 20.0%)(P<0.05);手術聯閤術後化療者的1年生存率顯著高于單純手術者(88.2% vs 22.2%)(P<0.01);ⅠE/ⅡE期的1年生存率顯著高于ⅢE/ⅣE期(100.0% vs 43.8%)(P<0.05),ⅠE/ⅡE期的平均生存時間顯著長于ⅢE/ⅣE期[(61.8±4.9)月 vs(24.8±6.7)月](P<0.05);B細胞淋巴瘤患者的平均生存時間顯著長于T細胞淋巴瘤患者[(47.4±6.2)月 vs(5.0±3.1)月](P<0.05).結論 PSIL的主要癥狀為腹部疼痛或不適、消化道齣血和腹部包塊等,病變部位以迴腸多見,臨床分期、組織學類型和是否伴有穿孔有助于對本病預後的判斷,其治療以手術切除為主,術後聯閤化療有助于提高生存率.
목적 분석원발성소장림파류(PSIL)적림상여병리특정,탐토림상분기、조직학류형화치료방법 등여예후적관계.방법 수집34례PSIL적병례자료,통과병리조직학관찰화면역조화검측,결합림상수방자료진행분석.결과 34례PSIL환자중,상견증상위복부동통혹불괄、소화도출혈화복부종괴등;병변부위이회장최상견,우기시말단회장화회맹부.26례수방>1년적PSIL환자중,종류무천공자적1년생존솔현저고우반천공자(76.2% vs 20.0%)(P<0.05);수술연합술후화료자적1년생존솔현저고우단순수술자(88.2% vs 22.2%)(P<0.01);ⅠE/ⅡE기적1년생존솔현저고우ⅢE/ⅣE기(100.0% vs 43.8%)(P<0.05),ⅠE/ⅡE기적평균생존시간현저장우ⅢE/ⅣE기[(61.8±4.9)월 vs(24.8±6.7)월](P<0.05);B세포림파류환자적평균생존시간현저장우T세포림파류환자[(47.4±6.2)월 vs(5.0±3.1)월](P<0.05).결론 PSIL적주요증상위복부동통혹불괄、소화도출혈화복부포괴등,병변부위이회장다견,림상분기、조직학류형화시부반유천공유조우대본병예후적판단,기치료이수술절제위주,술후연합화료유조우제고생존솔.
