分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
5期
632-637
,共6页
王洪江%柳婷%谢跻%粟婉媛%郭爱玲%蔡朝霞
王洪江%柳婷%謝躋%粟婉媛%郭愛玲%蔡朝霞
왕홍강%류정%사제%속완원%곽애령%채조하
量子点%单增李斯特菌%偶联%荧光强度
量子點%單增李斯特菌%偶聯%熒光彊度
양자점%단증리사특균%우련%형광강도
以CdCl2和Na2S为原料,以巯基乙酸为稳定剂,采取水相合成方法制备了CdS量子点.结果表明,合成CdS量子点最佳条件是:作用时间3 h,[Cd2+]: [S2-]为2: 1, 50 μL稳定剂,pH 8.0,反应温度30 ℃.通过EDC · HCl和NHS的作用,成功地将单增李斯特菌抗体IgG与CdS量子点偶联.偶联后的IgG-CdS荧光强度显著增强,为偶联前的4倍.血清凝集反应和直接免疫荧光实验证明,偶联CdS量子点的单增李斯特菌抗体的特性没有发生变化,在荧光显微镜下可快速灵敏地检测出单增李斯特菌.本方法特异性强、稳定性和重复性高,可用于食品中致病菌的快速检测.
以CdCl2和Na2S為原料,以巰基乙痠為穩定劑,採取水相閤成方法製備瞭CdS量子點.結果錶明,閤成CdS量子點最佳條件是:作用時間3 h,[Cd2+]: [S2-]為2: 1, 50 μL穩定劑,pH 8.0,反應溫度30 ℃.通過EDC · HCl和NHS的作用,成功地將單增李斯特菌抗體IgG與CdS量子點偶聯.偶聯後的IgG-CdS熒光彊度顯著增彊,為偶聯前的4倍.血清凝集反應和直接免疫熒光實驗證明,偶聯CdS量子點的單增李斯特菌抗體的特性沒有髮生變化,在熒光顯微鏡下可快速靈敏地檢測齣單增李斯特菌.本方法特異性彊、穩定性和重複性高,可用于食品中緻病菌的快速檢測.
이CdCl2화Na2S위원료,이구기을산위은정제,채취수상합성방법제비료CdS양자점.결과표명,합성CdS양자점최가조건시:작용시간3 h,[Cd2+]: [S2-]위2: 1, 50 μL은정제,pH 8.0,반응온도30 ℃.통과EDC · HCl화NHS적작용,성공지장단증리사특균항체IgG여CdS양자점우련.우련후적IgG-CdS형광강도현저증강,위우련전적4배.혈청응집반응화직접면역형광실험증명,우련CdS양자점적단증리사특균항체적특성몰유발생변화,재형광현미경하가쾌속령민지검측출단증리사특균.본방법특이성강、은정성화중복성고,가용우식품중치병균적쾌속검측.
