重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
21期
2866-2868,2871,封2
,共5页
黄占文%张伟%陈跃%蔡亮%曹丰%丁志凌%何菱
黃佔文%張偉%陳躍%蔡亮%曹豐%丁誌凌%何蔆
황점문%장위%진약%채량%조봉%정지릉%하릉
Gd-DTPA-DG%顺磁性对比剂%葡萄糖代谢%肿瘤靶向性%分子影像
Gd-DTPA-DG%順磁性對比劑%葡萄糖代謝%腫瘤靶嚮性%分子影像
Gd-DTPA-DG%순자성대비제%포도당대사%종류파향성%분자영상
目的 合成一种顺磁性脱氧葡萄糖类MR对比剂--二乙三胺五乙酸-脱氧葡萄糖钆盐(Gd-DTPA-DG),并探讨其在荷瘤裸鼠体内肿瘤信号改变的规律.方法 首先合成DTPA-DG,再与氧化钆(Gd2O3)螯合,制得Gd-DTPA-DG.采用荷瘤裸鼠体内实验模型,将裸鼠随机分成实验组(n=10)与对照组(n=10),前者尾静脉注射Gd-DTPA-DG,后者尾静脉注射含相同钆离子(Gd3+)浓度(0.1 mmol/kg)的Gd-DTPA, 测量SEW1WI平扫及引入对比剂30 s、2 min、5 min、10 min、20 min、30 min、45 min、1 h、2 h后瘤体信号强度,并计算对比度信噪比(CNR).将右侧前肢肌肉组织信号变化作为参照物,并进行统计分析.结果 Gd-DTPA-DG比Gd-DTPA在肿瘤组织内表现为更强且更持久的强化.注射对比剂30 s后,实验组裸鼠瘤体信号增加与扫描前差异无统计意义(P=0.171),在30 min左右差异最大(P<0.001),且持续时间长.对照组5 min前后差异最大(P<0.001),但2 h时即与注射前差异无统计学意义(P=0.28).结论 Gd-DTPA-DG 可在肺癌模型活体内起到肿瘤强化作用,是一种新型顺磁性钆类MR对比剂.
目的 閤成一種順磁性脫氧葡萄糖類MR對比劑--二乙三胺五乙痠-脫氧葡萄糖釓鹽(Gd-DTPA-DG),併探討其在荷瘤裸鼠體內腫瘤信號改變的規律.方法 首先閤成DTPA-DG,再與氧化釓(Gd2O3)螯閤,製得Gd-DTPA-DG.採用荷瘤裸鼠體內實驗模型,將裸鼠隨機分成實驗組(n=10)與對照組(n=10),前者尾靜脈註射Gd-DTPA-DG,後者尾靜脈註射含相同釓離子(Gd3+)濃度(0.1 mmol/kg)的Gd-DTPA, 測量SEW1WI平掃及引入對比劑30 s、2 min、5 min、10 min、20 min、30 min、45 min、1 h、2 h後瘤體信號彊度,併計算對比度信譟比(CNR).將右側前肢肌肉組織信號變化作為參照物,併進行統計分析.結果 Gd-DTPA-DG比Gd-DTPA在腫瘤組織內錶現為更彊且更持久的彊化.註射對比劑30 s後,實驗組裸鼠瘤體信號增加與掃描前差異無統計意義(P=0.171),在30 min左右差異最大(P<0.001),且持續時間長.對照組5 min前後差異最大(P<0.001),但2 h時即與註射前差異無統計學意義(P=0.28).結論 Gd-DTPA-DG 可在肺癌模型活體內起到腫瘤彊化作用,是一種新型順磁性釓類MR對比劑.
목적 합성일충순자성탈양포도당류MR대비제--이을삼알오을산-탈양포도당구염(Gd-DTPA-DG),병탐토기재하류라서체내종류신호개변적규률.방법 수선합성DTPA-DG,재여양화구(Gd2O3)오합,제득Gd-DTPA-DG.채용하류라서체내실험모형,장라서수궤분성실험조(n=10)여대조조(n=10),전자미정맥주사Gd-DTPA-DG,후자미정맥주사함상동구리자(Gd3+)농도(0.1 mmol/kg)적Gd-DTPA, 측량SEW1WI평소급인입대비제30 s、2 min、5 min、10 min、20 min、30 min、45 min、1 h、2 h후류체신호강도,병계산대비도신조비(CNR).장우측전지기육조직신호변화작위삼조물,병진행통계분석.결과 Gd-DTPA-DG비Gd-DTPA재종류조직내표현위경강차경지구적강화.주사대비제30 s후,실험조라서류체신호증가여소묘전차이무통계의의(P=0.171),재30 min좌우차이최대(P<0.001),차지속시간장.대조조5 min전후차이최대(P<0.001),단2 h시즉여주사전차이무통계학의의(P=0.28).결론 Gd-DTPA-DG 가재폐암모형활체내기도종류강화작용,시일충신형순자성구류MR대비제.
