冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2011年
1期
74-77
,共4页
马春宏%朱红%姜大雨%王庆伟%王良%闫永胜
馬春宏%硃紅%薑大雨%王慶偉%王良%閆永勝
마춘굉%주홍%강대우%왕경위%왕량%염영성
离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)%气浮溶剂浮选%分离/富集%分光光度法%痕量铜
離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽([Bmim]PF6)%氣浮溶劑浮選%分離/富集%分光光度法%痕量銅
리자액체1-정기-3-갑기미서륙불린산염([Bmim]PF6)%기부용제부선%분리/부집%분광광도법%흔량동
以等体积的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯的混合物为浮选剂,以四环素(TC)为捕集剂,建立了离子液体气浮溶剂浮选-光度法检测环境水样中痕量Cu(Ⅱ)的新方法.研究了溶液的pH值、络合物的组成、气体流速、浮选时间、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件:在pH 5.8的溶液中,气体流速为50 mL/min,浮选时间为50 min时,Cu(Ⅱ)的富集倍数(α)达到98(500 mL初始样品/5 mL测定液),方法的表观摩尔吸光系数ε373为2.54×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0.08～0.56 mg/L,检出限为0.3μg/L.实测了环境水样中Cu(Ⅱ),相对标准偏差小于4.5%.该方法测定结果与原子吸收光谱法基本一致,适合于环境水样中痕量/超痕量Cu(Ⅱ)的分析.
以等體積的離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽([Bmim]PF6)和乙痠乙酯的混閤物為浮選劑,以四環素(TC)為捕集劑,建立瞭離子液體氣浮溶劑浮選-光度法檢測環境水樣中痕量Cu(Ⅱ)的新方法.研究瞭溶液的pH值、絡閤物的組成、氣體流速、浮選時間、榦擾離子等因素的影響,確定瞭反應的最佳條件:在pH 5.8的溶液中,氣體流速為50 mL/min,浮選時間為50 min時,Cu(Ⅱ)的富集倍數(α)達到98(500 mL初始樣品/5 mL測定液),方法的錶觀摩爾吸光繫數ε373為2.54×105L·mol-1·cm-1,線性範圍為0.08～0.56 mg/L,檢齣限為0.3μg/L.實測瞭環境水樣中Cu(Ⅱ),相對標準偏差小于4.5%.該方法測定結果與原子吸收光譜法基本一緻,適閤于環境水樣中痕量/超痕量Cu(Ⅱ)的分析.
이등체적적리자액체1-정기-3-갑기미서륙불린산염([Bmim]PF6)화을산을지적혼합물위부선제,이사배소(TC)위포집제,건립료리자액체기부용제부선-광도법검측배경수양중흔량Cu(Ⅱ)적신방법.연구료용액적pH치、락합물적조성、기체류속、부선시간、간우리자등인소적영향,학정료반응적최가조건:재pH 5.8적용액중,기체류속위50 mL/min,부선시간위50 min시,Cu(Ⅱ)적부집배수(α)체도98(500 mL초시양품/5 mL측정액),방법적표관마이흡광계수ε373위2.54×105L·mol-1·cm-1,선성범위위0.08～0.56 mg/L,검출한위0.3μg/L.실측료배경수양중Cu(Ⅱ),상대표준편차소우4.5%.해방법측정결과여원자흡수광보법기본일치,괄합우배경수양중흔량/초흔량Cu(Ⅱ)적분석.
