检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2011年
6期
368-371
,共4页
吴蓉%张隆%华玲%戴俊华%刘丽丽%康向东
吳蓉%張隆%華玲%戴俊華%劉麗麗%康嚮東
오용%장륭%화령%대준화%류려려%강향동
大肠埃希菌%DNA%质粒%尿液%实时定量聚合酶链反应
大腸埃希菌%DNA%質粒%尿液%實時定量聚閤酶鏈反應
대장애희균%DNA%질립%뇨액%실시정량취합매련반응
目的 建立实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR) 检测大肠埃希菌的方法,检测泌尿道感染患者尿液样本,评估应用RQ-PCR法在检测大肠埃希菌尿路感染的意义.方法 选择大肠埃希菌β-右旋半乳糖苷酶基因作为检测靶基因设计引物,建立SYBR GREEN I RQ-PCR检测体系.结果 引物特异性好,标准曲线相关系数在0.990 ～0.996 之间.熔解曲线显示产物特异性较强,无非目的 条带和二聚体产生.在最低检测限(102拷贝/μL)以上,能对大肠埃希菌样本进行检测,且重复性好.结论 RQ-PCR是一种快速、敏感、特异、重复性好的定量检测大肠埃希菌质粒DNA方法,可用于定量检测临床患者尿液样本中大肠埃希菌含量.
目的 建立實時熒光定量聚閤酶鏈反應(RQ-PCR) 檢測大腸埃希菌的方法,檢測泌尿道感染患者尿液樣本,評估應用RQ-PCR法在檢測大腸埃希菌尿路感染的意義.方法 選擇大腸埃希菌β-右鏇半乳糖苷酶基因作為檢測靶基因設計引物,建立SYBR GREEN I RQ-PCR檢測體繫.結果 引物特異性好,標準麯線相關繫數在0.990 ～0.996 之間.鎔解麯線顯示產物特異性較彊,無非目的 條帶和二聚體產生.在最低檢測限(102拷貝/μL)以上,能對大腸埃希菌樣本進行檢測,且重複性好.結論 RQ-PCR是一種快速、敏感、特異、重複性好的定量檢測大腸埃希菌質粒DNA方法,可用于定量檢測臨床患者尿液樣本中大腸埃希菌含量.
목적 건립실시형광정량취합매련반응(RQ-PCR) 검측대장애희균적방법,검측비뇨도감염환자뇨액양본,평고응용RQ-PCR법재검측대장애희균뇨로감염적의의.방법 선택대장애희균β-우선반유당감매기인작위검측파기인설계인물,건립SYBR GREEN I RQ-PCR검측체계.결과 인물특이성호,표준곡선상관계수재0.990 ～0.996 지간.용해곡선현시산물특이성교강,무비목적 조대화이취체산생.재최저검측한(102고패/μL)이상,능대대장애희균양본진행검측,차중복성호.결론 RQ-PCR시일충쾌속、민감、특이、중복성호적정량검측대장애희균질립DNA방법,가용우정량검측림상환자뇨액양본중대장애희균함량.
