CAJ | 학술논문

昆虫病原细菌产生两种胞内晶体蛋白CipA和CipB,为新型的生物农药--昆虫病原线虫提供必需的营养.在已构建原核表达载体pET-15b-cipA和pET-15b-cipB的基础上,研究了这两种重组载体在不同宿主菌中的表达情况,重组菌的生长特性,摇瓶培养时表达重组Cip蛋白工程菌的发酵条件.结果显示:以E.coli BL21(DE3)为宿主菌,在LB培养基中培养至OD600为0.8～1.0时,1 mmol/L IPTG诱导8 h,CipA和CipB的表达量可达30.9%和32.6%,重组质粒具有良好的分离稳定性和结构稳定性.
곤충병원세균산생량충포내정체단백CipA화CipB,위신형적생물농약--곤충병원선충제공필수적영양.재이구건원핵표체재체pET-15b-cipA화pET-15b-cipB적기출상,연구료저량충중조재체재불동숙주균중적표체정황,중조균적생장특성,요병배양시표체중조Cip단백공정균적발효조건.결과현시:이E.coli BL21(DE3)위숙주균,재LB배양기중배양지OD600위0.8～1.0시,1 mmol/L IPTG유도8 h,CipA화CipB적표체량가체30.9%화32.6%,중조질립구유량호적분리은정성화결구은정성.