临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2012年
9期
17-20
,共4页
莉芙敏%围绝经期综合征%黑升麻
莉芙敏%圍絕經期綜閤徵%黑升痳
리부민%위절경기종합정%흑승마
目的 探讨莉芙敏治疗妇女围绝经期综合征的疗效及安全性.方法 选取我科门诊就诊的符合围绝经期综合征诊断标准的150例患者随机分配入两组:莉芙敏组(治疗组)100例,给予莉芙敏口服治疗,1片/次,2次/d,连续服用3个月;维生素B6组(对照组)50例,给予维生素B6口服治疗,1片/次,1次/d,连续服用3个月.经检查无子宫、卵巢的恶性病变,子宫内膜＜5mm,乳腺检查无异常.治疗前后填写Kupperman Index(KMI)和Menopause Rating Scale(MRS)量表并评分,对比治疗前后围绝经期综合征妇女的临床症状、性激素水平[促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]、肝肾功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)]、脂代谢[三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]及空腹血糖(FBG)的变化,同时行妇科B超、乳腺B超、宫颈细胞学涂片及乳房触诊等检查及观察药物不良反应.结果 应用莉芙敏治疗3个月后,围绝经期综合征患者的症状明显缓解,部分患者潮热、多汗、睡眠障碍消失,总有效率为92.3%;用药前后KMI及MRS量表评分差异显著,与对照组比较及治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.001);治疗组用药前后血FSH、LH、E2水平无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05);用药后FBG与用药前相比无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05);脂代谢中TG、TC含量较用药前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),HDL较用药前升高,LDL较用药前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);用药前后患者的肝肾功能无明显变化(P＞0.05);用药前后的宫颈涂片均未发现有不典型增生细胞及癌细胞;用药过程中6例患者在治疗1月后出现胃部不适,4例在治疗2个月后出现乳房胀痛,继续服药后症状消失,仅1例在治疗1个月后头痛,未出现异常阴道流血、腹痛、水肿、乳房包块等严重不良反应.结论 莉芙敏治疗围绝经期综合征有较好的临床疗效,能有效改善围绝经期综合征妇女的临床症状,安全性高且不良反应少,患者易于接受,值得临床进一步研究.
目的 探討莉芙敏治療婦女圍絕經期綜閤徵的療效及安全性.方法 選取我科門診就診的符閤圍絕經期綜閤徵診斷標準的150例患者隨機分配入兩組:莉芙敏組(治療組)100例,給予莉芙敏口服治療,1片/次,2次/d,連續服用3箇月;維生素B6組(對照組)50例,給予維生素B6口服治療,1片/次,1次/d,連續服用3箇月.經檢查無子宮、卵巢的噁性病變,子宮內膜＜5mm,乳腺檢查無異常.治療前後填寫Kupperman Index(KMI)和Menopause Rating Scale(MRS)量錶併評分,對比治療前後圍絕經期綜閤徵婦女的臨床癥狀、性激素水平[促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)]、肝腎功能[丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、天門鼕氨痠氨基轉移酶(AST)、肌酐(Cr)]、脂代謝[三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]及空腹血糖(FBG)的變化,同時行婦科B超、乳腺B超、宮頸細胞學塗片及乳房觸診等檢查及觀察藥物不良反應.結果 應用莉芙敏治療3箇月後,圍絕經期綜閤徵患者的癥狀明顯緩解,部分患者潮熱、多汗、睡眠障礙消失,總有效率為92.3%;用藥前後KMI及MRS量錶評分差異顯著,與對照組比較及治療前後比較差異有統計學意義(P＜0.001);治療組用藥前後血FSH、LH、E2水平無明顯變化,差異無統計學意義(P＞0.05);用藥後FBG與用藥前相比無明顯變化,差異無統計學意義(P＞0.05);脂代謝中TG、TC含量較用藥前降低,差異有統計學意義(P＜0.05),HDL較用藥前升高,LDL較用藥前降低,差異有統計學意義(P＜0.05);用藥前後患者的肝腎功能無明顯變化(P＞0.05);用藥前後的宮頸塗片均未髮現有不典型增生細胞及癌細胞;用藥過程中6例患者在治療1月後齣現胃部不適,4例在治療2箇月後齣現乳房脹痛,繼續服藥後癥狀消失,僅1例在治療1箇月後頭痛,未齣現異常陰道流血、腹痛、水腫、乳房包塊等嚴重不良反應.結論 莉芙敏治療圍絕經期綜閤徵有較好的臨床療效,能有效改善圍絕經期綜閤徵婦女的臨床癥狀,安全性高且不良反應少,患者易于接受,值得臨床進一步研究.
목적 탐토리부민치료부녀위절경기종합정적료효급안전성.방법 선취아과문진취진적부합위절경기종합정진단표준적150례환자수궤분배입량조:리부민조(치료조)100례,급여리부민구복치료,1편/차,2차/d,련속복용3개월;유생소B6조(대조조)50례,급여유생소B6구복치료,1편/차,1차/d,련속복용3개월.경검사무자궁、란소적악성병변,자궁내막＜5mm,유선검사무이상.치료전후전사Kupperman Index(KMI)화Menopause Rating Scale(MRS)량표병평분,대비치료전후위절경기종합정부녀적림상증상、성격소수평[촉란포생성소(FSH)、황체생성소(LH)、자이순(E2)]、간신공능[병안산안기전이매(ALT)、천문동안산안기전이매(AST)、기항(Cr)]、지대사[삼선감유(TG)、담고순(TC)、고밀도지단백(HDL)、저밀도지단백(LDL)]급공복혈당(FBG)적변화,동시행부과B초、유선B초、궁경세포학도편급유방촉진등검사급관찰약물불량반응.결과 응용리부민치료3개월후,위절경기종합정환자적증상명현완해,부분환자조열、다한、수면장애소실,총유효솔위92.3%;용약전후KMI급MRS량표평분차이현저,여대조조비교급치료전후비교차이유통계학의의(P＜0.001);치료조용약전후혈FSH、LH、E2수평무명현변화,차이무통계학의의(P＞0.05);용약후FBG여용약전상비무명현변화,차이무통계학의의(P＞0.05);지대사중TG、TC함량교용약전강저,차이유통계학의의(P＜0.05),HDL교용약전승고,LDL교용약전강저,차이유통계학의의(P＜0.05);용약전후환자적간신공능무명현변화(P＞0.05);용약전후적궁경도편균미발현유불전형증생세포급암세포;용약과정중6례환자재치료1월후출현위부불괄,4례재치료2개월후출현유방창통,계속복약후증상소실,부1례재치료1개월후두통,미출현이상음도류혈、복통、수종、유방포괴등엄중불량반응.결론 리부민치료위절경기종합정유교호적림상료효,능유효개선위절경기종합정부녀적림상증상,안전성고차불량반응소,환자역우접수,치득림상진일보연구.
