CAJ | 학술논문

以鼠源肝癌H22全细胞裂解物为抗原,通过化学偶联白喉毒素(DT)和串联重复的T 辅助表位mHSP70407-426肽段,混合OK432(链球菌A群)制成肿瘤全细胞疫苗H22-DT-M2-OK432(HDTMOK).治疗性免疫结果显示,疫苗激发的免疫应答对H22肿瘤起到了有效的抑制作用.为进一步提高该疫苗的抗肿瘤效果,用偶联的疫苗制备免疫刺激复合物(ISCOM),并验证其抑瘤效果.治疗性免疫结果显示,与PBS组相比,ISCOM疫苗组平均瘤重和瘤体积显著降低(P<0.01),同时有效地抑制了小鼠皮内肿瘤模型中的血管新生(P<0.01); ELISA法从血清中检测到高滴度的抗体.且与HDTMOK疫苗相比,ISCOM疫苗抑瘤作用提升显著(P<0.05).HDTMOK能有效抑制小鼠肝癌实体瘤生长,佐剂配伍后的疫苗对H22的抑制更为显著,能够有效提升肿瘤全细胞疫苗的抗肿瘤能力.
이서원간암H22전세포렬해물위항원,통과화학우련백후독소(DT)화천련중복적T 보조표위mHSP70407-426태단,혼합OK432(련구균A군)제성종류전세포역묘H22-DT-M2-OK432(HDTMOK).치료성면역결과현시,역묘격발적면역응답대H22종류기도료유효적억제작용.위진일보제고해역묘적항종류효과,용우련적역묘제비면역자격복합물(ISCOM),병험증기억류효과.치료성면역결과현시,여PBS조상비,ISCOM역묘조평균류중화류체적현저강저(P<0.01),동시유효지억제료소서피내종류모형중적혈관신생(P<0.01); ELISA법종혈청중검측도고적도적항체.차여HDTMOK역묘상비,ISCOM역묘억류작용제승현저(P<0.05).HDTMOK능유효억제소서간암실체류생장,좌제배오후적역묘대H22적억제경위현저,능구유효제승종류전세포역묘적항종류능력.