目的 评价尿中肾损伤分子1( KIM-1)对大鼠早期肾损伤的预测作用.方法 制备顺铂、庆大霉素和环孢素诱导的大鼠肾损伤模型.顺铂模型大鼠于单次ip给药后第3,5,6和7天,庆大霉素模型于首次ip给药后第3,7,10和13天,环孢素模型于首次ig给药后第8,15,36和53天通过腹主动脉取血,分离血清.各组大鼠于处死前24h收集尿液.用自动生化仪检测血清肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)及尿肌酐(UCr)水平,采用ELISA法检测尿KIM-1水平,HE染色进行肾脏组织病理学检查.结果 与正常对照组相比,顺铂模型大鼠单次给药后第3天肾组织病理改变不明显,而尿KIM-1升高了4.7倍,SCr和BUN升高了0.3和0.7倍;第5和6天,KIM -1升高了10.0和8.7倍,SCr升高了1.9和3.3倍,BUN升高了3.0和5.1倍,第5天肾组织出现明显的病理改变;第7天,KIM-1水平升高了16.5倍,SCr和BUN水平略降,为正常对照组的1.2和3.0倍.庆大霉素模型大鼠,与正常对照组比较,于首次给药后第7天,SCr和BUN水平和肾组织未见明显改变,KIM-1水平升高了2.6倍;第10和13天,SCr水平升高了1.7和1.6倍,BUN升高了2.0和1.9倍,KIM-1升高了12.5和33.9倍,第10天肾组织出现明显的病理改变.环孢素模型大鼠,与正常对照组比较,在第8天,SCr和BUN水平和肾组织未见异常,KIM-1升高了正常对照组的0.6倍;第15,36和53天,KIM-1分别升高了1.7,4.3和9.3倍,SCr分别为1.0,1.0和1.2倍,BUN分别升高了0.4,0.6和1.2倍,肾组织在第53天时出现明显的病理改变.顺铂模型组SCr,BUN和KIM-1的受试者操作特性曲线的曲线下面积(AUC)分别为0.934,0.953和0.979,庆大霉素模型组SCr,BUN和KIM-1的AUC分别为0.877,0.713 和0.932,环孢素模型组SCr,BUN和KIM-1的AUC分别为0.668,0.766和0.976.结论 在顺铂、庆大霉素和环孢素诱导的肾损伤模型中,尿KIM-1可用于早期肾损伤的预测.
目的 評價尿中腎損傷分子1( KIM-1)對大鼠早期腎損傷的預測作用.方法 製備順鉑、慶大黴素和環孢素誘導的大鼠腎損傷模型.順鉑模型大鼠于單次ip給藥後第3,5,6和7天,慶大黴素模型于首次ip給藥後第3,7,10和13天,環孢素模型于首次ig給藥後第8,15,36和53天通過腹主動脈取血,分離血清.各組大鼠于處死前24h收集尿液.用自動生化儀檢測血清肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)及尿肌酐(UCr)水平,採用ELISA法檢測尿KIM-1水平,HE染色進行腎髒組織病理學檢查.結果 與正常對照組相比,順鉑模型大鼠單次給藥後第3天腎組織病理改變不明顯,而尿KIM-1升高瞭4.7倍,SCr和BUN升高瞭0.3和0.7倍;第5和6天,KIM -1升高瞭10.0和8.7倍,SCr升高瞭1.9和3.3倍,BUN升高瞭3.0和5.1倍,第5天腎組織齣現明顯的病理改變;第7天,KIM-1水平升高瞭16.5倍,SCr和BUN水平略降,為正常對照組的1.2和3.0倍.慶大黴素模型大鼠,與正常對照組比較,于首次給藥後第7天,SCr和BUN水平和腎組織未見明顯改變,KIM-1水平升高瞭2.6倍;第10和13天,SCr水平升高瞭1.7和1.6倍,BUN升高瞭2.0和1.9倍,KIM-1升高瞭12.5和33.9倍,第10天腎組織齣現明顯的病理改變.環孢素模型大鼠,與正常對照組比較,在第8天,SCr和BUN水平和腎組織未見異常,KIM-1升高瞭正常對照組的0.6倍;第15,36和53天,KIM-1分彆升高瞭1.7,4.3和9.3倍,SCr分彆為1.0,1.0和1.2倍,BUN分彆升高瞭0.4,0.6和1.2倍,腎組織在第53天時齣現明顯的病理改變.順鉑模型組SCr,BUN和KIM-1的受試者操作特性麯線的麯線下麵積(AUC)分彆為0.934,0.953和0.979,慶大黴素模型組SCr,BUN和KIM-1的AUC分彆為0.877,0.713 和0.932,環孢素模型組SCr,BUN和KIM-1的AUC分彆為0.668,0.766和0.976.結論 在順鉑、慶大黴素和環孢素誘導的腎損傷模型中,尿KIM-1可用于早期腎損傷的預測.
목적 평개뇨중신손상분자1( KIM-1)대대서조기신손상적예측작용.방법 제비순박、경대매소화배포소유도적대서신손상모형.순박모형대서우단차ip급약후제3,5,6화7천,경대매소모형우수차ip급약후제3,7,10화13천,배포소모형우수차ig급약후제8,15,36화53천통과복주동맥취혈,분리혈청.각조대서우처사전24h수집뇨액.용자동생화의검측혈청기항(SCr)화혈뇨소담(BUN)급뇨기항(UCr)수평,채용ELISA법검측뇨KIM-1수평,HE염색진행신장조직병이학검사.결과 여정상대조조상비,순박모형대서단차급약후제3천신조직병리개변불명현,이뇨KIM-1승고료4.7배,SCr화BUN승고료0.3화0.7배;제5화6천,KIM -1승고료10.0화8.7배,SCr승고료1.9화3.3배,BUN승고료3.0화5.1배,제5천신조직출현명현적병리개변;제7천,KIM-1수평승고료16.5배,SCr화BUN수평략강,위정상대조조적1.2화3.0배.경대매소모형대서,여정상대조조비교,우수차급약후제7천,SCr화BUN수평화신조직미견명현개변,KIM-1수평승고료2.6배;제10화13천,SCr수평승고료1.7화1.6배,BUN승고료2.0화1.9배,KIM-1승고료12.5화33.9배,제10천신조직출현명현적병리개변.배포소모형대서,여정상대조조비교,재제8천,SCr화BUN수평화신조직미견이상,KIM-1승고료정상대조조적0.6배;제15,36화53천,KIM-1분별승고료1.7,4.3화9.3배,SCr분별위1.0,1.0화1.2배,BUN분별승고료0.4,0.6화1.2배,신조직재제53천시출현명현적병리개변.순박모형조SCr,BUN화KIM-1적수시자조작특성곡선적곡선하면적(AUC)분별위0.934,0.953화0.979,경대매소모형조SCr,BUN화KIM-1적AUC분별위0.877,0.713 화0.932,배포소모형조SCr,BUN화KIM-1적AUC분별위0.668,0.766화0.976.결론 재순박、경대매소화배포소유도적신손상모형중,뇨KIM-1가용우조기신손상적예측.