CAJ | 학술논문

[目的]建立北柴胡药材的HPLC指纹图谱研究方法.[方法]采用Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱,在柱温25℃、检测波长220 nm、流速为1.0 ml/min的条件下,以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相对9个不同产地的柴胡样品进行梯度洗脱,分析其指纹图谱.采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对9个不同批次的北柴胡药材指纹图谱进行相似度分析.[结果]各批北柴胡药材中均有11个特征峰,各峰分离度良好,各批次药材间共有峰的相对保留时间RSD均＜1.0％,药材间相似度均＞90％.[结论]该研究采用HPLC法,以柴胡皂苷a为内参比峰,建立了北柴胡药材的HPLC指纹图谱,方法稳定、重现性好,可有效控制北柴胡药材的质量.
[목적]건립북시호약재적HPLC지문도보연구방법.[방법]채용Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm ID,5μm)색보주,재주온25℃、검측파장220 nm、류속위1.0 ml/min적조건하,이을정-0.05％린산수용액위류동상대9개불동산지적시호양품진행제도세탈,분석기지문도보.채용국가약전위원회출판적《중약색보지문도보상사도평개》(2004년A판)연건,대9개불동비차적북시호약재지문도보진행상사도분석.[결과]각비북시호약재중균유11개특정봉,각봉분리도량호,각비차약재간공유봉적상대보류시간RSD균＜1.0％,약재간상사도균＞90％.[결론]해연구채용HPLC법,이시호조감a위내삼비봉,건립료북시호약재적HPLC지문도보,방법은정、중현성호,가유효공제북시호약재적질량.