CAJ | 학술논문

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀在临床降脂治疗的安全性.方法:对179例高脂血症按血脂异常危险分层分为3组,分别给以不同剂量阿托伐他汀口服:A组10mg,B组20mg,C组40mg,每晚10时口服.观察3组患者服药后的不良反应,并分别在服药2周、4周后检测肝、肾功能、心肌酶等水平.结果:服药后3组中个别患者出现肌痛及消化道和神经系统不良反应,发生率在0％～3.28％,3组之间没有统计学差异(P＞0.05),且上述症状轻微,可耐受.服药2～4周后谷丙转氨酶(ALT)出现异常升高,3组中轻度增高(＜3倍)发生率分别为1.96％、2.97％、6.56％,3组之间没有统计学差异(P＞0.05).ALT明显增高(＞3倍),3组发生率分别为1.96％、5.97％、13.11％,3组间发生率有统计学差异(P＜0.05),肝功能异常患者在减、停药物后随访4～6周,转氨酶均恢复正常.结论:在严格掌握适应症及使用剂量,并密切监测不良反应指标情况下,临床使用不同剂量(10～40mg/d)的阿托伐他汀是相对安全的.
목적:탐토불동제량아탁벌타정재림상강지치료적안전성.방법:대179례고지혈증안혈지이상위험분층분위3조,분별급이불동제량아탁벌타정구복:A조10mg,B조20mg,C조40mg,매만10시구복.관찰3조환자복약후적불량반응,병분별재복약2주、4주후검측간、신공능、심기매등수평.결과:복약후3조중개별환자출현기통급소화도화신경계통불량반응,발생솔재0％～3.28％,3조지간몰유통계학차이(P＞0.05),차상술증상경미,가내수.복약2～4주후곡병전안매(ALT)출현이상승고,3조중경도증고(＜3배)발생솔분별위1.96％、2.97％、6.56％,3조지간몰유통계학차이(P＞0.05).ALT명현증고(＞3배),3조발생솔분별위1.96％、5.97％、13.11％,3조간발생솔유통계학차이(P＜0.05),간공능이상환자재감、정약물후수방4～6주,전안매균회복정상.결론:재엄격장악괄응증급사용제량,병밀절감측불량반응지표정황하,림상사용불동제량(10～40mg/d)적아탁벌타정시상대안전적.